Linfomi
Studio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
01
In parole semplici
Lo studio valuta un trattamento in due fasi: un breve ciclo di immunochemioterapia seguito da loncastuximab tesirine, un anticorpo diretto contro CD19 legato a un farmaco antitumorale, come consolidamento. Partecipano persone adulte con linfoma mantellare ricaduto o refrattario dopo una a quattro linee di terapia, già trattate con un inibitore di BTK o che non lo hanno tollerato. Si vuole valutare la risposta al trattamento e la sua sicurezza.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
19 sedi in 10 regioni.
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Campania
Emilia-Romagna
Friuli-Venezia Giulia
- SC Ematologia - Azienda Sanitaria Universitaria Giuliano Isontina (ASUGI)TriesteContatti non ancora nelle nostre schede
Lombardia
- ASST Spedali Civili di BresciaBrescia☎ +39 030 39951 Prepara il contatto
- ASST Grande Ospedale Metropolitano NiguardaMilan☎ +39 02 6444 1 Prepara il contatto
- Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPavia☎ +39 0382 5011 Prepara il contatto
- IRCCS Istituto Clinico HumanitasRozzano☎ +39 02 82241 Prepara il contatto
Piemonte
- Azienda Ospedaliero-Universitaria SS. Antonio e Biagio e Cesare ArrigoAlessandria☎ +39 0131 206111 Prepara il contatto
- Azienda Ospedaliera S. Croce e CarleCuneo☎ 800 000 500 Prepara il contatto
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Maggiore della CaritàNovara☎ +39 0321 3731 Prepara il contatto
- Azienda Ospedaliero-Universitaria Città della Salute e della Scienza di TorinoTorino☎ +39 011 633 1633 Prepara il contatto
Sicilia
03
Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
* Histologically documented diagnosis of MCL as defined in the 2017 edition of the World Health Organization (WHO) classification
* Age ≥ 18 and < 85 years
* Relapsed/Refractory disease after one, two, three or four lines of treatment
* Bendamustine-naive or relapsed after at least one year after the last cycle of a bendamustine-containing regimen
* Previous treatment with BTKi (Bruton Tyrosine Kinase inhibitors) monotherapy or BTKi containing regimens with R/R disease; and/or patients who discontinued BTKi monotherapy or BTKi containing regimens for adverse events and have active disease necessitating treatment.
* Previous treatment with any anti-CD19 agents is allowed (included CAR-T treatment) If previous anti-CD19 treatment has occurred, tissue CD19 expression must be assessed by histology or flow cytometry
* Venetoclax treated patients are allowed.
* Stem cell transplant eligible patients are allowed.
* Measurable nodal or extranodal disease ≥ 1.5 cm in longest diameter, and measurable in 2 perpendicular dimensions. Note: Patients with bone marrow involvement only are eligible. In case of bone marrow infiltration only, bone marrow aspiration and biopsy are mandatory for all staging evaluations
* ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group)/WHO (World Health Organization) performance status ≤ 2 (unless MCL-related)
* The following laboratory values at screening (unless due to bone marrow involvement by lymphoma):
* Absolute Neutrophil count (ANC) > 1.0×109/L
* Platelet count ≥ 75.000/mm3
* Creatinine clearance ≥ 40 mL/min (Cockcroft-Gault formula)
* Aspartate transaminase (AST) and alanine transaminase (ALT) ≤ 3.0 x ULN (upper limit of normal)
* Bilirubin ≤ 1.5 x ULN (unless bilirubin rise is due to Gilbert's syndrome or of non- hepatic origin)
* Subject understands and voluntarily signs an informed consent form approved by an Independent Ethics Committee (IEC), prior to the initiation of any screening or study-specific procedures.
* Subject must be able to adhere to the study visit schedule and other protocol requirements.
* Life expectancy ≥ 3 months.
* Women of childbearing potential (WOCBP) and men must agree to use effective contraception if sexually active.This applies for the time period between signing of the informed consent form and at least 10 months after last loncastuximab tesirine (ADCT-402) dose. Men with female partners who are of childbearing potential must agree to use effective contraception if sexually active. This applies for the time period between signing of the informed consent form and at least 7 months after last loncastuximab tesirine (ADCT-402) dose.
Exclusion Criteria:
* Subjects who have received a bendamustine containing regimen and relapsed less than one year after the end of treatment.
* Known history of hypersensitivity to human antibodies.
* Allogenic stem cell transplant within 6 months prior to start of first study drug.
* Allogenic stem cell transplant with active / uncontrolled graft-versus-host disease.
* Previous treatment with CD19 targeting agents.
* More than four lines of previous treatment (autologous stem cell transplant performed as part of consolidation to a previous line of therapy should not be considered as a line of therapy).
* Active second malignancy in the last three years other than non-melanoma skin cancers, non-metastatic prostate cancer, in situ cervical cancer, ductal or lobular carcinoma in situ of the breast, or any other tumor that the Sponsor and Coordinating Investigator agree and document should not be considered preclusive to participate in the study.
* Major surgery or any anticancer therapy including chemotherapy, immunotherapy, radiotherapy, investigational therapy, including targeted small molecule agents within 14 days prior to start of study drug (R-BAC). A shorter interval in special settings must be approved by the Sponsor and/or Investigator.
* Cardiovascular disease (NYHA, New York Heart Association, class ≥2).
* Significant history of neurologic, psychiatric, endocrinological, metabolic, immunologic, or hepatic disease that would preclude participation in the study or compromise ability to give informed consent.
* Evidence of other clinically significant uncontrolled condition(s) including, but not limited to:
* Uncontrolled and/or active systemic infection (viral including COVID 19, bacterial or fungal);
* Chronic or acute hepatitis B (HBV) or hepatitis C (HCV) requiring treatment. Note:
subjects with serologic evidence of prior vaccination to HBV (i.e., HBsAg negative, HBsAb positive and HBcAb negative) or positive HBcAb from previous infection or intravenous immunoglobulins (IVIG) may participate; inactive carriers (HBsAg positive with undetectable HBV DNA) are eligible. Patients with presence of HCV antibody are eligible only if PCR results (polimerase chain reaction) negative for HCV RNA.
* HIV seropositivity.
* Lymphoma with active CNS (central nervous system) involvement at the time of screening, including leptomeningeal disease.
* Congenital long QT syndrome or a corrected QTcF interval of >480 msec at screening (unless secondary to pacemaker or bundle branch block).
* Any other significant medical illness, abnormality, or condition that would, in the Investigator's judgment, make the patient inappropriate for study participation or put the patient at risk.
* If female, the patient is pregnant or breast-feeding.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.