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Tumore della vescica e delle vie urinarie

FORAGER-1: studio su vepugratinib (LY3866288; LOXO-435) in partecipanti con tumore con una alterazione di un gene chiamato FGFR3

Sperimentale In reclutamentoFase 1 Aggiornata al 20 agosto 2026
Capire il tumore: Tumore della vescica e delle vie urinarie

01

In parole semplici

Lo scopo principale di questo studio è saperne di più su sicurezza, effetti collaterali ed efficacia di vepugratinib da solo o in combinazione con altri medicinali per il trattamento del cancro. Vepugratinib può essere usato per trattare il tumore delle cellule che rivestono le vie urinarie e altri tumori solidi che presentano un'alterazione in un gene particolare (noto come gene FGFR3). La partecipazione allo studio potrebbe durare fino a circa 6 anni, a seconda della parte dello studio a cui si partecipa.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 1: si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

2 sedi in 2 regioni. Nessuna sede in Basilicata, la regione che avevi scelto. Accanto a ogni sede trovi lo stato indicato dal registro, quando è noto.

Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.

Menopiù sedi centri delle nostre schede Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Lazio

Lombardia

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

* Cohort A1, C1, D1, and D2: Locally advanced or metastatic solid tumor malignancy with a qualifying FGFR3 alteration.
* Cohort A2, B2, B5 and B7: Urothelial cancer (UC) that is locally advanced or metastatic with a qualifying FGFR3 genetic alteration.
* Cohorts B1 and B4: Urothelial cancer that is locally advanced or metastatic and have received prior erdafitinib.
* Cohort B6: Muscle Invasive Bladder Cancer with a qualifying FGFR3 alteration.
* Cohort B7: Urothelial cancer that is locally advanced or metastatic with a qualifying FGFR3 genetic alteration and expression of human epidermal growth factor receptor 2 (HER2).
* Cohort B8: Low Grade Intermediate Risk Non-Muscle Invasive Bladder cancer and a qualifying FGFR3 genetic alteration.
* Measurability of disease:

  * Cohort A1, D1, and D2: Measurable or non-measurable disease as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors v 1.1 (RECIST v1.1).
  * Cohorts A2, B1, B2, B4, B5, B7, and C1: Measurable disease required as defined by RECIST v1.1.
  * Cohort B8: Baseline disease which includes at least 1 lesion.
* Have an Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of:

  * 0 or 1 for Cohorts A1, A2, B5, B6, B7, and B8.
  * Less than or equal to 2 for Cohorts B1, B2, B4, C1, DI and D2.
* Cohort B6: Must be eligible for radical cystectomy plus pelvic lymph node dissection and agree to undergo curative intent standard radical cystectomy plus pelvic lymph node dissection.

Exclusion Criteria:

* Participants with primary central nervous system (CNS) malignancy.
* Untreated or uncontrolled CNS metastases.
* Current evidence of corneal keratopathy or retinal disorder. Individuals with asymptomatic ophthalmic conditions may be eligible.
* Any serious unresolved toxicities from prior therapy.
* Significant cardiovascular disease.
* Prolongation of the QT interval corrected for heart rate using Fridericia's formula (QTcF).
* Active uncontrolled systemic infection or other clinically significant medical conditions.
* Participants who are pregnant, lactating, or plan to breastfeed during the study or within 6 months of the last dose of study treatment. Participants who have stopped breastfeeding may be enrolled.
* Cohort D1 only:

  * Have had renal transplantation.
  * Have a known history of nephrotic syndrome.
  * Have uncontrolled fluid overload, including clinically significant ascites, pleural effusion, or peripheral edema.
  * Have uncontrolled hypertension.
  * Are on hemodialysis or similar.
* Cohort D2 only:

  * Have a history of:
  * Ventricular tachycardia or ventricular fibrillation.
  * Hypertrophic obstructive cardiomyopathy unless managed concurrently with atrial fibrillation.
  * Wolff-Parkinson-White syndrome.
  * Second- or third-degree atrioventricular block unless a functioning pacemaker is in place.
  * Heart rate less than (<) 50 bpm.
  * Have any of these medical conditions:
  * Severe respiratory insufficiency.
  * Sleep apnea syndrome.
  * Myasthenia gravis.
  * Acute narrow-angle glaucoma.
  * Active liver disease or clinically significant hepatic impairment.
  * History of myopathy or rhabdomyolysis with any HMG-CoA reductase inhibitor.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.