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Tumore del polmone

Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 3 Aggiornata al 1 aprile 2026
Capire il tumore: Tumore del polmone

01

In parole semplici

Lo studio confronta ABP 234, un biosimilare progettato per essere equivalente a pembrolizumab, con il pembrolizumab originale (Keytruda). Partecipano adulti con tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso in stadio IB, II o IIIA, operati completamente e già trattati con chemioterapia a base di platino, che ricevono il farmaco come terapia adiuvante. Senza sapere quale farmaco viene dato, i ricercatori verificano se i due si distribuiscono ed eliminano nell'organismo allo stesso modo.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

12 sedi in 8 regioni.

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Veneto

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

* Males and females ≥ 18 years of age.
* Pathological diagnosis of non-squamous NSCLC.
* Stage IB (T2 ≥ 4 cm), II, or IIIA NSCLC after complete surgical resection and received platinum-based chemotherapy.
* For programmed death-ligand 1 (PD-L1) testing, tumor tissue from the resected site of disease must be sent, received, and analyzed for biomarkers.
* Treated with platinum-based chemotherapy:

  1. Chemotherapy must have begun within 12 weeks after the resection surgery.
  2. The last chemotherapy dose must have been completed at least 3 weeks and no more than 12 weeks before the participant is randomized.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status score 0 or 1.
* Epidermal growth factor receptor (EGFR), anaplastic lymphoma kinase (ALK), and ROS-1 negative.
* Have adequate organ function as indicated by laboratory values.
* Absence of severe comorbidities that in the opinion of the investigator might hamper participation in the study and/or treatment administration.
* Participants must sign approved informed consent form (ICF).

Exclusion Criteria:

* Evidence of disease.
* Prior treatment with anti-programmed cell death protein 1 and anti-PD-L1/2 modulating agents in adjuvant setting.
* History or presence of immune-mediated disorders.
* Participants with type 1 diabetes mellitus, residual hypothyroidism due to autoimmune thyroiditis only requiring hormone replacement, or skin disorders not requiring systemic treatment are permitted to enroll.
* Participant has positive screen for human immunodeficiency virus (HIV), hepatitis B surface antigen (HBsAg), hepatitis B core antibody (HBcAb) or hepatitis C (HCV).
* History of congenital immunodeficiency diseases, prior allogeneic stem cell transplantation, or organ transplantation.
* History of any other malignancy other than NSCLC within 5 years prior to screening, except for appropriately treated carcinoma in situ of the cervix, nonmelanoma skin carcinoma, papillary thyroid cancer treated with surgery, etc.
* Known clinically significant history of liver disease consistent with Child-Pugh Class B or C, including active viral or other hepatitis virus, current alcohol abuse or cirrhosis.
* Surgery or chemotherapy-related toxicity not resolved to grade 1 with the exception of grade ≤ 2 alopecia, fatigue, neuropathy, and lack of appetite/nausea.
* Woman of childbearing potential who is pregnant or is breast feeding.
* Woman of childbearing potential who is not consenting to use highly effective methods of birth control.
* Man with a partner of childbearing potential who does not consent to use highly effective methods of birth control.
* Participant has known hypersensitivity to monoclonal antibodies or to any of the excipients of the investigational product (IP).
* Active cardiac disease or history of cardiac dysfunction, that in the judgment of the investigator would place the participant at additional risk when participating in the study.
* Has a history of (non-infectious) pneumonitis/interstitial lung disease that required steroids or has current neumonitis/interstitial lung disease.
* Live vaccine therapy within 4 weeks prior to IP administration.
* Participation in another investigational drug study within 30 days prior to IP administration.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.