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Più tipi di tumori solidi

Studio di fase 2 su diversi schemi iniziali di volrustomig con altre terapie in tumori solidi

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 2 Aggiornata al 29 settembre 2026
Capire il tumore: Più tipi di tumori solidi

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In parole semplici

Lo studio valuta diversi schemi iniziali di somministrazione (detti di priming) di volrustomig, un anticorpo che agisce su due bersagli del sistema immunitario, PD-1 e CTLA-4, associato ad altri farmaci antitumorali. Partecipano persone adulte con tumori solidi, tra cui il tumore del polmone, in buone condizioni generali. I ricercatori vogliono capire sicurezza, tollerabilità, comportamento nell'organismo, risposta immunitaria e prima attività.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

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Dove si svolge in Italia

9 sedi in 8 regioni.

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Menopiù sediConfini regionali: ISTAT (CC BY)

Liguria la regione che hai scelto

  • Ospedale non indicato dal promotoreGenoa Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Campania

  • Ospedale non indicato dal promotoreNaples Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Emilia-Romagna

  • Ospedale non indicato dal promotoreMeldola Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Friuli-Venezia Giulia

  • Ospedale non indicato dal promotoreUdine Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Lombardia

  • Ospedale non indicato dal promotoreMilan, Rozzano Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Piemonte

  • Ospedale non indicato dal promotoreOrbassano Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Umbria

  • Ospedale non indicato dal promotorePerugia Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

Veneto

  • Ospedale non indicato dal promotoreVerona Il registro riporta solo la città. Per sapere quale ospedale, chiedi al tuo oncologo o al promotore indicando il codice NCT06448754.

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Key Inclusion Criteria:

* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1 with no deterioration.
* Life expectancy greater than or equal to (>=) 12 weeks.
* Adequate organ and bone marrow function.
* Body weight greater than (>) 35 kilograms (kg) at screening and at randomization.
* Histologically or cytologically documented NSQ NSCLC in substudy 1 and SQ or NSQ mNSCLC in substudy 2.
* Absence of sensitizing epidermal growth factor receptor (EGFR) mutations.
* Absence of documented tumor genomic alteration results from tests conducted as part of standard local practice in any other actionable driver oncogenes for which there are locally approved targeted 1L therapies.
* At least one measurable lesion not previously irradiated that can be accurately measured at baseline as >= 10 millimeter (mm) in the longest diameter.

Key Exclusion Criteria:

* Spinal cord compression.
* History of primary active immunodeficiency.
* Active or prior documented autoimmune or inflammatory disorders.
* Mixed small-cell lung cancer and NSCLC histology or sarcomatoid variant.
* Brain metastases unless asymptomatic, stable, and not requiring steroids for at least 14 days prior to start of study intervention. A minimum of 2 weeks must have elapsed between the end of radiation therapy and study enrollment.
* Prior chemotherapy or any other systemic therapy for Stage IV NSCLC. Participants who have received prior platinum-containing adjuvant, neoadjuvant, or definitive chemoradiation for local disease are eligible, provided that progression has occurred greater (>) 12 months from end of last therapy.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.