Sperimentazioni
Sperimentazioni in Liguria
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 155sperimentazioni
- 76aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 6
- Fase 2: 28
- Fase 2/3: 4
- Fase 3: 108
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 8
Dove si svolgono in Liguria
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3 centri in Liguria
Vai ai 155 studi ↓Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Genova
9 studi attivi
☎ +39 010 56321IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genova
8 studi attivi
☎ +39 010 56361IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova
93 studi attivi
☎ +39 010 5551
47 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Liguria
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
Trattamenti studiati: OSE2101, Docetaxel, NGS HLAA2 assay
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 2 su patritumab deruxtecan in diversi tumori solidi localmente avanzati o metastatici
Trattamenti studiati: HER3-DXd, Patritumab Deruxtecan, U3-1402
Campania, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore dell'ovaioStudio di fase 3 su torvutatug samrotecan con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio avanzato HRD-negativo
Trattamenti studiati: Torvutatug samrotecan, AZD5335, Torvu-sam e altri 2
Liguria, ToscanaDati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pumitamig rispetto a pembrolizumab come prima terapia del tumore del polmone avanzato con PD-L1 elevato
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
Trattamenti studiati: zanubrutinib, BGB-3111, Brukinsa e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su alpelisib con fulvestrant nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Alpelisib, Fulvestrant, Alpelisib-matching placebo
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 2 su diversi schemi iniziali di volrustomig con altre terapie in tumori solidi
Trattamenti studiati: Volrustomig, MEDI5752, Carboplatin e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su amivantamab sottocute in diversi schemi nel tumore del polmone con mutazione EGFR e in altri tumori solidi
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Lazertinib e altri 5
Campania, Liguria, LombardiaDati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.