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Più tipi di tumori solidi

Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati

Sperimentale In reclutamentoFase 1/2 Aggiornata al 2 luglio 2026
Capire il tumore: Più tipi di tumori solidi

01

In parole semplici

Lo studio riguarda persone adulte con alcuni tumori solidi avanzati o metastatici che esprimono la proteina claudina 1, tra cui tumore del colon-retto, colangiocarcinoma intraepatico, tumore del polmone squamoso, carcinoma uroteliale e carcinoma squamoso della cervice. ALE.P03 è un anticorpo legato a un farmaco antitumorale. I ricercatori vogliono valutarne la sicurezza, la dose da usare e l'attività quando viene usato da solo.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Questo studio unisce le fasi 1 e 2: prima si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare, poi si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

7 sedi in 4 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede più centri vicini: tocca per ingrandire Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Emilia-Romagna

Lombardia

Toscana

  • Policlinico Santa Maria alle Scotte, Azienda Ospedaliero Universitaria Senese - Immunoterapia OncologicaSienaContatti non ancora nelle nostre schede

Regione non indicata

  • IRCCS Istituto Clinico Humanitas di RozzanoRossanoContatti non ancora nelle nostre schede

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

* Have histologically and cytologically metastatic confirmed advanced or metastatic colorectal cancer, intrahepatic cholangiocarcinoma, squamous non-small cell lung cancer, urothelial carcinoma, and cervical squamous cell carcinoma.
* Have documented radiological disease progression at study entry.
* Have provided tissue for CLDN1 (Claudin-1) analysis in a central laboratory.

Phase I Dose Escalation:

- Received and being refractory/intolerant to available systemic standard of care (SOC) regimens (based on local institutional guidelines) for advanced disease.

Phase I RDE and Phase II:

* Received 1-2 available systemic SOC regimens (based on local institutional guidelines) for advanced disease and being refractory or intolerant to treatment.
* Patients with actionable oncogenic drivers: received feasible targeted therapy.

Applicable for Phase I Dose Escalation, Phase I RDE and Phase II:

* Measurable disease per RECIST 1.1, as determined by the site.
* Have a performance status of 0 or 1 on the Eastern Cooperative Oncology Groups Performance Status.
* Demonstrate adequate bone marrow and organ function as per the protocol.

Exclusion Criteria:

* SqNSCLC and CSCC: diagnosed with a tumor of predominantly non-squamous histology result or adenocarcinoma.
* Has received antineoplastic therapies prior to study intervention within specified time frame.
* Has rapidly progressing disease.
* Has known active central nervous system metastases and/or carcinomatous meningitis.
* Has a history of (non-infectious) interstitial lung disease/pneumonitis that required steroids or current symptomatic or clinically significant pneumonitis requiring steroids and/or immunosuppressive therapies.
* Has clinically significant gastrointestinal bleeding.
* Has an active infection requiring systemic treatment.
* Has a history or current evidence of any condition, therapy, or laboratory abnormality that might confound the results of the clinical study.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.