Tumore del polmone
Studio di fase 3 su calderasib con durvalumab dopo chemioradioterapia nel tumore del polmone localmente avanzato con mutazione KRAS G12C
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In parole semplici
Lo studio riguarda persone adulte con tumore del polmone non a piccole cellule prevalentemente non squamoso, localmente avanzato e non operato, con mutazione KRAS G12C, la cui malattia non è progredita dopo chemioradioterapia a base di platino. Si confronta calderasib (MK-1084) più durvalumab con placebo più durvalumab. I ricercatori vogliono capire se l'aggiunta mantiene più a lungo la malattia sotto controllo e valutarne la sicurezza.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
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Dove si svolge in Italia
3 sedi in 2 regioni.
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Lazio
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Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
The main inclusion criteria include but are not limited to the following:
* Has a histological or cytological diagnosis of locally advanced, unresected Stage II (node-positive) to III non-small cell lung cancer (NSCLC) with predominantly nonsquamous histology.
* Has completed definitive platinum-based concurrent chemoradiotherapy (CCRT) prior to enrollment, without disease progression.
* Has provided a tumor tissue sample for central laboratory testing of Kirsten rat sarcoma G12C (KRAS G12C) status, programmed cell death ligand 1 (PD-L1) status, and biomarker research.
* Tumor tissue sample has a demonstrated presence of KRAS G12C mutation and an evaluable PD-L1 status result.
* If human immunodeficiency virus (HIV)-infected, has well-controlled HIV on antiretroviral therapy (ART).
* If hepatitis B surface antigen (HBsAg)-positive, has undetectable hepatitis B virus (HBV) viral load and has received HBV antiviral therapy.
* If has a history of hepatitis C virus (HCV) infection, has undetectable HCV viral load.
* Has a body weight ≥35 kg.
Exclusion Criteria:
The main exclusion criteria include but are not limited to the following:
* Has a diagnosis of small cell lung cancer or mixed tumors with small cell elements.
* Has a gastrointestinal disorder affecting absorption or is unable to swallow orally administered medication.
* Has active inflammatory bowel disease requiring immunosuppressive medication or previous clear history of inflammatory bowel disease.
* Has uncontrolled, significant cardiovascular disease or cerebrovascular disease.
* Is HIV-infected with a history of Kaposi's sarcoma and/or Multicentric Castleman's Disease.
* Has received prior treatment (other than definitive CCRT) for NSCLC.
* Has a known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 3 years.
* Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years.
* Has a history of, or has current, (noninfectious) pneumonitis/interstitial lung disease that required/requires steroids.
* Has an active infection requiring systemic therapy.
* Has a history of stem cell/solid organ transplant.
* Has not adequately recovered from major surgery or has ongoing surgical complications.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(5 passi)
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
- Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
- Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
- Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.
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- È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
- Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
- Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
- I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.