Sperimentazioni
Tumore del polmone in Friuli-Venezia Giulia
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Tumore del polmone : togli questo filtro
- Friuli-Venezia Giulia : togli questo filtro
- Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia : togli questo filtro
Centro scelto
Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Udine, Friuli-Venezia Giulia
☎ +39 0432 552110 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Calderasib, MK-1084, Pembrolizumab (+) Berahyaluronidase alfa e altri 7
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Sotorasib, AMG 510, LUMYKRAS ® e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan con pembrolizumab nel tumore del polmone metastatico con PD-L1 pari o superiore al 50%
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, SKB264, MK-2870 e altri 5
Calabria, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su un vaccino a mRNA personalizzato con pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Intismeran autogene, mRNA-4157, V940 e altri 4
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Fianlimab, REGN3767, Cemiplimab e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 sull'immunoterapia di consolidamento dopo trattamento radicale del tumore del polmone oligometastatico
Trattamenti studiati: Cemiplimab, Placebo
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia GiuliaDati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
Trattamenti studiati: Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd, Pembrolizumab e altri 6
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia e poi con o senza olaparib nel tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 19
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 15 maggio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su atezolizumab con ripresa della chemioterapia nel tumore del polmone a piccole cellule ricaduto
Trattamenti studiati: Atezolizumab, humanized IgG1 monoclonal antibody against PD-L1, Carboplatin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 13 marzo 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su chemioterapia con lorlatinib nel tumore del polmone ALK-positivo in progressione fuori dal cervello
Trattamenti studiati: Lorlatinib
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 23 aprile 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.