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Terapie già autorizzate
I farmaci oncologici approvati e disponibili in Italia, con la fonte ufficiale. Sono le cure che l'oncologo può prescrivere: per capire quali ti riguardano, parlane con il tuo oncologo.
Le terapie autorizzate sono disponibili in tutta Italia: nella scheda trovi i centri che le somministrano.
39 terapie autorizzate
In ordine alfabetico
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareAdagrasib
Krazati
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareAfatinib
Giotrif
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareAlectinib
Alecensa
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareAmivantamab
Rybrevant
Tumore del polmone · Via endovenosa o sottocutanea
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ImmunoterapiaAtezolizumab
Tecentriq
Tumore del polmone, Tumore della mammella, Più tipi di tumori solidi · Via endovenosa o sottocutanea
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareBevacizumab
Avastin
Tumore del colon-retto, Tumore della mammella, Tumore del polmone, Tumore dell'ovaio, Tumori dell'utero e della cervice, Più tipi di tumori solidi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareBinimetinib
Mektovi
Melanoma, Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareBrigatinib
Alunbrig
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareCapmatinib
Tabrecta
Tumore del polmone · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ImmunoterapiaCemiplimab
Libtayo
Tumore del polmone, Tumori dell'utero e della cervice, Più tipi di tumori solidi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.