Sperimentazioni
Sperimentazioni in Emilia-Romagna
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
- Emilia-Romagna : togli questo filtro
- IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST : togli questo filtro
Centro scelto
IRCCS Istituto Romagnolo per lo Studio dei Tumori "Dino Amadori" - IRST
Meldola, Emilia-Romagna
☎ +39 0543 739100268 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di prosecuzione del trattamento con parsaclisib per persone con tumori a cellule B già in studio
Trattamenti studiati: Parsaclisib, INCB050465, parsaclisib + itacitinib e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 25 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Neoplasie mieloproliferativeStudio su roginolisib in associazione con ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi (MF) non responsivi agli inibitori di JAK
Trattamenti studiati: Roginolisib
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su lasofoxifene con abemaciclib nel tumore della mammella avanzato con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Lasofoxifene in combination with abemaciclib, Fulvestrant in combination with abemaciclib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2MelanomaStudio di fase 2 su vemurafenib, cobimetinib e atezolizumab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile ad alto rischio
Trattamenti studiati: Cobimetinib 20 MG Oral Tablet, Cotellic, Vemurafenib 240 Mg Oral Capsule e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 18 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 su zipalertinib (CLN-081) nel tumore del polmone con inserzioni nell'esone 20 di EGFR
Trattamenti studiati: CLN-081, TAS6417; zipalertinib
Emilia-Romagna, Lombardia, MarcheDati aggiornati al 17 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant dopo l'intervento nel tumore della mammella ER-positivo e HER2-negativo in fase iniziale
Trattamenti studiati: Giredestrant, GDC-9545, RO7197597 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Sarcomi(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
Trattamenti studiati: CGT9486, Bezuclastinib, Sunitinib e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 16 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palbociclib aggiunto alla terapia ormonale dopo l'intervento nel tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Palbociclib, Standard Adjuvant Endocrine Therapy
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 15 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2/3Tumore del pancreasStudio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
Trattamenti studiati: Navlimetostat, BMS-986504, MRTX1719 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 3 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore dell'ovaioStudio di fase 3 su mirvetuximab soravtansine con bevacizumab come mantenimento nel tumore dell'ovaio sensibile al platino
Trattamenti studiati: Mirvetuximab soravtansine plus Bevacizumab, MIRV, Bevacizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 2 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.