Sperimentazioni
Sperimentazioni in Campania
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Istituto Nazionale Tumori IRCCS Fondazione G. Pascale
Napoli, Campania
☎ 800 180718230 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio su pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con chemioterapia adiuvante, con o senza radioterapia, in partecipanti con carcinoma endometriale di nuova diagnosi dopo chirurgia con intento curativo (MK-3475-B21 / KEYNOTE-B21 / ENGOT-en11 / GOG-3053)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 11
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 18 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dell'utero e della cerviceStudio clinico sugli effetti antitumorali di una terapia sperimentale o della chemioterapia in pazienti con tumore dell'utero ricorrente
Trattamenti studiati: BNT323/DB-1303, trastuzumab pamirtecan, Doxorubicin e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 su BGB-B2033 da solo o con tislelizumab e bevacizumab in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: BGB-B2033, Tislelizumab, Bevacizumab
Campania, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su giredestrant con un inibitore di CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato resistente alla terapia ormonale adiuvante
Trattamenti studiati: Giredestrant, RO7197597, RG6171 e altri 8
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Atezolizumab, BEGEV, Bendamustine e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
Trattamenti studiati: Glofitamab, Polatuzumab vedotin, Rituximab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.