Sperimentazioni
Tumore del polmone in Toscana
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
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Centro scelto
Azienda USL Toscana Nord Ovest - Ospedale di Livorno
Livorno, Toscana
☎ +39 0586 2231115 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C e PD-L1 pari o superiore al 50%
Trattamenti studiati: Calderasib, MK-1084, Placebo e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su divarasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non squamoso avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Divarasib, Pembrolizumab, Pemetrexed e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 6 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
Trattamenti studiati: TAS6417, Zipalertinib, CLN-081 e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 26 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
Trattamenti studiati: Fianlimab, REGN3767, Cemiplimab e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 10 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.