Sperimentazioni

Tumore del polmone in Toscana

Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.

Centro scelto

Azienda USL Toscana Nord Ovest - Ospedale San Luca

Lucca, Toscana

☎ +39 0583 9701

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11 sperimentazioni

Ordinate per data di aggiornamento

Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
Trattamenti studiati: OSE2101, Docetaxel, NGS HLAA2 assay
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd, DATROWAY® e altri 2
Abruzzo, Campania, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 24 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmone
Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su BNT327 con chemioterapia rispetto ad atezolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
Trattamenti studiati: Patritumab Deruxtecan, HER3-DXd, U3-1402 e altri 1
Abruzzo, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
Trattamenti studiati: Ivonescimab Injection, Pembrolizumab Injection
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto alle cure standard nel tumore del polmone a piccole cellule esteso già trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan (SG), Trodelvy®, GS-0132 e altri 4
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 12 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
Trattamenti studiati: Datopotamab Deruxtecan, Dato-DXd, Pembrolizumab e altri 6
Friuli-Venezia Giulia, Lazio, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 23 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmone
Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
Trattamenti studiati: ABP 234, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 1 aprile 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore del polmone
Studio di fase 2 su cemiplimab con chemioterapia scelta in base all'enzima citidina deaminasi nel tumore del polmone squamoso
Trattamenti studiati: Cemiplimab 350 mg IV, Paclitaxel 200 mg/sqm IV, Carboplatin AUC 5 IVa e altri 4
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 18 febbraio 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.