Sperimentazioni
Sperimentazioni in Liguria
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova, Liguria
☎ +39 010 5551127 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 6
Basilicata, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, BMS-986503; KRAZATI®, Pembrolizumab e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: Adagrasib, Pembrolizumab, Pemrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su divarasib rispetto a sotorasib o adagrasib nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C già trattato
Trattamenti studiati: Divarasib, Sotorasib, Adagrasib
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 16 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio per confrontare l'efficacia e la sicurezza di BMS-986393 rispetto ai regimi standard in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato o refrattario ed esposto a lenalidomide (QUINTESSENTIAL-2)
Trattamenti studiati: BMS-986393, Arlo-cel, Cyclophosphamide e altri 5
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del polmoneStudio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
Trattamenti studiati: Trastuzumab Deruxtecan, T-DXd, ENHERTU® e altri 5
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del fegato e delle vie biliariEfficacia e sicurezza di zanidatamab con la terapia standard rispetto alla sola terapia standard per il tumore delle vie biliari avanzato HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 5
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio per valutare tislelizumab somministrato per iniezione sottocutanea rispetto all'infusione endovenosa, con chemioterapia, in pazienti con adenocarcinoma gastrico o della giunzione gastroesofagea non resecabile o metastatico
Trattamenti studiati: Subcutaneous Tislelizumab, BGB-A317, Intravenous Tislelizumab e altri 6
Liguria, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.