Sperimentazioni
Sperimentazioni in Liguria
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
Centro scelto
IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova, Liguria
☎ +39 010 5551127 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
Trattamenti studiati: Glofitamab, Polatuzumab vedotin, Rituximab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del pancreasStudio di fase 3 sul passaggio a gemcitabina e nab-paclitaxel rispetto alla prosecuzione di FOLFIRINOX nel tumore del pancreas avanzato
Trattamenti studiati: Oxaliplatin, Irinotecan (CPT-11), Leucovorin e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
Trattamenti studiati: Encorafenib, BRAFTOVI, Binimetinib e altri 3
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: FOLFIRI Regimen, Sotorasib, AMG 510 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su sacituzumab govitecan in partecipanti con cancro uroteliale non removibile chirurgicamente o metastatico
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, IMMU-132, Trodelvy™ e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 1 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Mieloma multiploStudio per conoscere il medicinale in studio elranatamab da solo e con daratumumab in persone con mieloma multiplo che hanno ricevuto altri trattamenti
Trattamenti studiati: Elranatamab, PF-06863135, Daratumumab e altri 4
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.