Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
61 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Altri 5 studi citano «anticorpo bispecifico» solo nei criteri di partecipazione, spesso per escludere chi l'ha già ricevuto. Includili nella ricerca.
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su glofitamab da solo o con obinutuzumab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859, Obinutuzumab e altri 3
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 29 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico petosemtamab (MCLA-158) in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: MCLA-158, petosemtamab, MCLA-158 + Pembrolizumab e altri 2
LombardiaDati aggiornati al 29 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su tarlatamab nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato dopo almeno due terapie
Trattamenti studiati: Tarlatamab
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 22 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1b su loncastuximab tesirine con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B recidivati
Trattamenti studiati: Loncastuximab Tesirine, ZYNLONTA, ADCT-402 e altri 4
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 17 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide rispetto a rituximab con lenalidomide nel linfoma follicolare
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab, Lenalidomide, Rituximab e altri 1
Emilia-Romagna, Marche, Sicilia e altre 2Dati aggiornati al 10 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Epcoritamab, Rituximab, Lenalidomide
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 8 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, Amivantamab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 6 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859
Abruzzo, Calabria, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 25 giugno 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su mosunetuzumab con lenalidomide nel linfoma della zona marginale recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab (SC), Mosunetuzumab, Rituximab (R) e altri 5
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 15 giugno 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Epcoritamab, GEN3013, DuoBody®-CD3xCD20 e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 22 maggio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.