Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
481 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su abemaciclib con pembrolizumab nel tumore del polmone e nel tumore della mammella metastatici
Trattamenti studiati: Abemaciclib, LY2835219, Pembrolizumab e altri 1
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 26 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio su dostarlimab perioperatorio in partecipanti con tumore del colon resecabile T4N0 o di Stadio III dMMR/MSI-H non trattato
Trattamenti studiati: Dostarlimab, CAPEOX, FOLFOX
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 23 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su sasanlimab in persone con tumore della vescica non muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: PF-06801591, Sasanlimab, Bacillus Calmette-Guerin e altri 1
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 22 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2MelanomaStudio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
Trattamenti studiati: roginolisib, IOA-244, Investigator choice of standard therapy
Campania, Lombardia, Puglia e altre 2Dati aggiornati al 16 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2MelanomaStudio su botensilimab (AGEN1181) per il trattamento del melanoma avanzato
Trattamenti studiati: Botensilimab, AGEN1181, Balstilimab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, ToscanaDati aggiornati al 16 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 su roginolisib con dostarlimab, con o senza docetaxel, nel tumore del polmone non squamoso già trattato
Trattamenti studiati: roginolisib, Dostarlimab, Docetaxel
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 16 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Mieloma multiploFase III, sicurezza, tollerabilità ed efficacia del trattamento combinato di BL-8040 e fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) rispetto a placebo e G-CSF per la mobilizzazione delle cellule staminali ematopoietiche per il trapianto autologo in soggetti con mieloma multiplo (MM)
Trattamenti studiati: BL-8040 1.25 mg/kg + G-CSF, Placebo +G-CSF
Calabria, SiciliaDati aggiornati al 15 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su clorambucile e rituximab sottocutaneo nel linfoma della zona marginale di tipo MALT
Trattamenti studiati: Chlorambucil, Rituximab i.v., Rituximab s.c.
Basilicata, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 11Dati aggiornati al 15 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumori neuroendocriniChemio-immunoterapia in pazienti con carcinoma a cellule di Merkel resecabile prima dell'intervento
Trattamenti studiati: Retifanlimab, Cisplatin, Etoposide
LombardiaDati aggiornati al 14 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio clinico su intismeran autogene (V940) e pembrolizumab in persone con tumore della vescica (V940-005/INTerpath-005)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, Keytruda® e altri 6
Campania, Lazio, Liguria e altre 1Dati aggiornati al 13 gennaio 2026
«immunoterapia» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.