Sperimentazioni
Tumore della mammella in Liguria
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- 58sperimentazioni
- 27aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 9
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 43
- Fase non indicata: 4
Dove si svolgono in Liguria
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2 centri in Liguria
Vai ai 58 studi ↓Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Genova
5 studi per questo tumore
☎ +39 010 56321IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova
40 studi per questo tumore
☎ +39 010 5551
14 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Liguria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su fezolinetant per le vampate di calore nelle donne con tumore della mammella in terapia ormonale
Trattamenti studiati: Fezolinetant, ESN364;, VEOZAH™ e altri 3
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant alla comparsa di DNA tumorale nel sangue nel tumore della mammella con recettori per gli estrogeni e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Elacestrant, Tamoxifen, Letrozole 2.5mg e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
Trattamenti studiati: Elacestrant, Anastrozole, Letrozole e altri 2
Basilicata, Campania, Emilia-Romagna e altre 12Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su due dosi di fulvestrant nel tumore della mammella avanzato con recettori per gli estrogeni
Trattamenti studiati: Fulvestrant, Faslodex, ZD9238
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 2Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore della mammella triplo negativo con malattia residua
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan-hziy (SG), GS-0132, IMMU-132 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su camizestrant con ribociclib come prima terapia del tumore della mammella avanzato ER-positivo
Trattamenti studiati: Camizestrant, AZD9833, Ribociclib e altri 1
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 1Dati aggiornati al 8 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su elacestrant con everolimus nel tumore della mammella avanzato ER-positivo con mutazione ESR1
Trattamenti studiati: Everolimus, Zortress, Votubia e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su camizestrant come terapia ormonale prolungata nel tumore della mammella iniziale con recettori per gli estrogeni
Trattamenti studiati: Camizestrant, AZD9833, Tamoxifen e altri 3
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 19 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palazestrant rispetto alla terapia standard nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Palazestrant, OP-1250, Fulvestrant e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 13 agosto 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.