Sperimentazioni
Melanoma in Umbria
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 14sperimentazioni
- 5aperte a nuovi pazienti
- 1centro delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 2: 1
- Fase 3: 11
- Fase non indicata: 2
Dove si svolgono in Umbria
Tocca un segnaposto per vedere il centro.
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
1 centro in Umbria
Vai ai 14 studi ↓Azienda Ospedaliera di Perugia - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Perugia
11 studi per questo tumore
☎ +39 075 5781
4 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Umbria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
Trattamenti studiati: IO102-IO103, Pembrolizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 9Dati aggiornati al 28 agosto 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2MelanomaStudio di fase 2 su ceralasertib da solo o con durvalumab nel melanoma resistente all'immunoterapia
Trattamenti studiati: Ceralasertib, Durvalumab
Campania, Lazio, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 31 luglio 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DMelanomaStudio di fase 2 sull'aggiunta di un postbiotico all'immunoterapia anti-PD-1 nel melanoma cutaneo avanzato non trattato
Trattamenti studiati: Postbiotic, AntiPD1
Lombardia, Piemonte, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 3 luglio 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3MelanomaStudio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
Trattamenti studiati: Encorafenib and Binimetinib, Encorafenib: Braftovi / Binimetinib: Mektovi, Placebo to match Encorafenib ; Placebo to match Binimetinib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 22 novembre 2023
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.