Sperimentazioni
Tumore della vescica e delle vie urinarie in Lombardia
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 47sperimentazioni
- 18aperte a nuovi pazienti
- 10centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 1
- Fase 1/2: 6
- Fase 2: 11
- Fase 2/3: 2
- Fase 3: 24
- Fase non indicata: 3
Dove si svolgono in Lombardia
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10 centri in Lombardia
Vai ai 47 studi ↓ASST di Cremona - Ospedale di Cremona
Cremona
2 studi per questo tumore
☎ +39 0372 405111ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milano
1 studio per questo tumore
☎ +39 02 6444 1ASST Papa Giovanni XXIII
Bergamo
1 studio per questo tumore
☎ +39 035 267111ASST Spedali Civili di Brescia
Brescia
3 studi per questo tumore
☎ +39 030 39951Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Milano
18 studi per questo tumore
☎ +39 02 2390 1Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo
Pavia
1 studio per questo tumore
☎ +39 0382 5011Humanitas Gavazzeni
Bergamo
1 studio per questo tumore
☎ +39 035 420 4111IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Rozzano
6 studi per questo tumore
☎ +39 02 82241IRCCS Ospedale San Raffaele
Milano
17 studi per questo tumore
☎ +39 02 26431Istituto Europeo di Oncologia IRCCS
Milano
6 studi per questo tumore
☎ +39 02 57489 1
29 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Lombardia
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su sasanlimab in persone con tumore della vescica non muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: PF-06801591, Sasanlimab, Bacillus Calmette-Guerin e altri 1
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 22 gennaio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio clinico su intismeran autogene (V940) e pembrolizumab in persone con tumore della vescica (V940-005/INTerpath-005)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, MK-3475, Keytruda® e altri 6
Campania, Lazio, Liguria e altre 1Dati aggiornati al 13 gennaio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieErdafitinib in monoterapia o in associazione a cetrelimab in pazienti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo con alterazioni del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
Trattamenti studiati: Erdafitinib monotherapy, Cetrelimab and Erdafitinib combination
Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 19 dicembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio sull'efficacia e la sicurezza di pembrolizumab più enfortumab vedotin (EV) +/- agenti sperimentali nel carcinoma uroteliale metastatico (mUC) in prima linea (MK-3475-04B/KEYMAKER-U04)
Trattamenti studiati: Coformulated favezelimab/pembrolizumab, MK-4280A, Coformulated vibostolimab/pembrolizumab e altri 8
Campania, LombardiaDati aggiornati al 10 settembre 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieCombinazione pembrolizumab-sacituzumab govitecan per il trattamento del tumore della vescica localizzato ad alto rischio
Trattamenti studiati: Sacituzumab govitecan is a humanized mAb with a hydrolysable linker through which SN-38 is conjugated to the humanized mAb hRS7 IgG1κ to enhance the delivery of SN-38 to Trop-2- expressing tumors, whi
LombardiaDati aggiornati al 2 aprile 2025
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinariePreservazione della vescica con sacituzumab govitecan + zimberelimab nel tumore della vescica muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan + Zimberelimab, TRODELVY, AB122
LombardiaDati aggiornati al 30 luglio 2024
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della vescica e delle vie urinarieFinanziamento per ricercatori (Investigator Grant, IG) 2022 27746
Trattamenti studiati: various neoadjuvant therapies
LombardiaDati aggiornati al 2 aprile 2024
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.