Sperimentazioni
Tumore della mammella in Sicilia
Prima di leggere gli studi, guarda quanti sono e dove si svolgono. Poi scegli la regione e il centro.
- 42sperimentazioni
- 14aperte a nuovi pazienti
- 7centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 2: 6
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 34
- Fase non indicata: 1
Dove si svolgono in Sicilia
Tocca un segnaposto per vedere il centro.
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
7 centri in Sicilia
Vai ai 42 studi ↓ARNAS Garibaldi (Azienda di Rilievo Nazionale e di Alta Specializzazione)
Catania
1 studio per questo tumore
☎ +39 095 7591111Azienda Ospedaliera Papardo
Messina
1 studio per questo tumore
☎ +39 090 3991Azienda Ospedaliera per l'Emergenza Cannizzaro
Catania
2 studi per questo tumore
☎ +39 095 726 1111Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico "Paolo Giaccone"
Palermo
2 studi per questo tumore
☎ +39 091 655 1111Casa di Cura La Maddalena
Palermo
3 studi per questo tumore
☎ +39 091 680 6111Humanitas Istituto Clinico Catanese
Misterbianco
21 studi per questo tumore
☎ +39 095 733 9000Istituto Oncologico del Mediterraneo (IOM)
Viagrande
1 studio per questo tumore
☎ 095 7895000
14 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Sicilia
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su niraparib nel tumore della mammella triplo negativo o HER2-negativo con mutazione BRCA e DNA tumorale nel sangue
Trattamenti studiati: Niraparib, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 16 luglio 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Abemaciclib 150 MG + Giredestrant 30 MG
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 18 febbraio 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.