Sperimentazioni
Tumore della mammella in Veneto
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- 68sperimentazioni
- 24aperte a nuovi pazienti
- 7centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 4
- Fase 2/3: 3
- Fase 3: 51
- Fase non indicata: 9
Dove si svolgono in Veneto
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7 centri in Veneto
Vai ai 68 studi ↓Azienda Ospedale-Università Padova
Padova
1 studio per questo tumore
☎ +39 049 821 1111Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona
Verona
1 studio per questo tumore
☎ +39 045 812 1111Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Ospedale Borgo Trento
Verona
4 studi per questo tumore
☎ +39 045 812 1111Azienda ULSS 2 Marca Trevigiana - Ospedale Ca' Foncello
Treviso
1 studio per questo tumore
☎ +39 0422 210701Casa di Cura Polispecialistica Dott. Pederzoli
Peschiera del Garda
4 studi per questo tumore
☎ +39 045 644 9111IRCCS Ospedale Sacro Cuore Don Calabria
Negrar di Valpolicella
7 studi per questo tumore
☎ +39 045 601 3111Istituto Oncologico Veneto IRCCS
Padova
35 studi per questo tumore
☎ 840 000 664
23 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Veneto
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
Trattamenti studiati: Sacituzumab Govitecan-hziy, IMMU-132, Trodelvy™ e altri 10
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 7Dati aggiornati al 18 settembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su ceralasertib seguito da durvalumab e nab-paclitaxel nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
Trattamenti studiati: Ceralasertib, AZD6738, Durvalumab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 24 agosto 2025
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della mammellaConfronto tra mammografia con mezzo di contrasto e risonanza magnetica prima dell'intervento per il tumore della mammella
Trattamenti studiati: breast-MRI and CEM
VenetoDati aggiornati al 17 luglio 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su niraparib nel tumore della mammella triplo negativo o HER2-negativo con mutazione BRCA e DNA tumorale nel sangue
Trattamenti studiati: Niraparib, Placebo
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 16 luglio 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su abemaciclib e giredestrant prima dell'intervento nel tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Abemaciclib 150 MG + Giredestrant 30 MG
Campania, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 3Dati aggiornati al 18 febbraio 2025
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su atezolizumab con pertuzumab, trastuzumab e chemioterapia prima dell'intervento nel tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab, Herceptin, Pertuzumab e altri 12
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 6 marzo 2024
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 sul tamoxifene a basso dosaggio nelle lesioni precancerose intraepiteliali della mammella
Trattamenti studiati: Tamoxifen, Tamoxifen citrate (ATC code: L02BA01), placebo
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 5Dati aggiornati al 17 luglio 2023
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase N/DTumore della mammellaStudio sul controllo dei marcatori CEA e CA 15.3 nel follow-up dopo tumore della mammella iniziale
Trattamenti studiati: Arm B, tumor markers assessment, CEA, CA15-3 e altri 1
Emilia-Romagna, Trentino-Alto Adige, VenetoDati aggiornati al 29 dicembre 2022
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.