Sperimentazioni
Tumore del colon-retto in Friuli-Venezia Giulia
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- Per fase dello studio
- Fase 2: 6
- Fase 2/3: 1
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Dove si svolgono in Friuli-Venezia Giulia
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2 centri in Friuli-Venezia Giulia
Vai ai 12 studi ↓Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Udine
7 studi per questo tumore
☎ +39 0432 5521Centro di Riferimento Oncologico (CRO) IRCCS
Aviano
7 studi per questo tumore
☎ +39 0434 659111
Gli studi in Friuli-Venezia Giulia
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su amivantamab con FOLFIRI nel tumore del colon-retto metastatico già trattato con chemioterapia
Trattamenti studiati: Amivantamab, JNJ-61186372, Cetuximab e altri 7
Friuli-Venezia Giulia, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del colon-rettoStudio di fase 2/3 su pumitamig con chemioterapia rispetto a bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico non trattato
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, BNT327 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
Trattamenti studiati: INCA33890, Placebo, Bevacizumab e altri 1
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 15 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, Irinotecan e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 10Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
Trattamenti studiati: Cetuximab, Encorafenib
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 9 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 su sotorasib, panitumumab e FOLFIRI come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
Trattamenti studiati: FOLFIRI Regimen, Sotorasib, AMG 510 e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 3 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
Trattamenti studiati: Trastuzumab-Deruxtecan (T-DXd), Capecitabine, Bevacizumab
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 17 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Erbitux (Cetuximab), Bevacizumab, FOLFOX (Folinic acid + Fluorouracil + Oxaliplatin) e altri 1
Calabria, Campania, Emilia-Romagna e altre 9Dati aggiornati al 5 febbraio 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: irinotecan, panitumumab, Valproic Acid (VPA)
Basilicata, Campania, Friuli-Venezia Giulia e altre 1Dati aggiornati al 17 dicembre 2025
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore del colon-rettoStudio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
Trattamenti studiati: Atezolizumab, Bevacizumab, Irinotecan (CPT-11) e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 8 dicembre 2025
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.