Sperimentazioni
Linfomi in Friuli-Venezia Giulia
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- 42sperimentazioni
- 17aperte a nuovi pazienti
- 3centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1: 1
- Fase 1/2: 2
- Fase 2: 8
- Fase 3: 27
- Fase 4: 1
- Fase non indicata: 3
Dove si svolgono in Friuli-Venezia Giulia
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3 centri in Friuli-Venezia Giulia
Vai ai 42 studi ↓Azienda Sanitaria Universitaria Friuli Centrale - Ospedale Santa Maria della Misericordia
Udine
14 studi per questo tumore
☎ +39 0432 5521Centro di Riferimento Oncologico (CRO) IRCCS
Aviano
23 studi per questo tumore
☎ +39 0434 659111IRCCS Materno Infantile Burlo Garofolo
Trieste
1 studio per questo tumore
☎ +39 040 378 5111
2 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Friuli-Venezia Giulia
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Tazemetostat, EPZ-6438, IPN60200 e altri 3
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 9Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su pembrolizumab in bambini e giovani adulti con linfoma di Hodgkin classico
Trattamenti studiati: pembrolizumab, MK-3475, doxorubicin e altri 9
Abruzzo, Campania, Friuli-Venezia Giulia e altre 2Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su zanubrutinib con anticorpo anti-CD20 nel linfoma follicolare o della zona marginale recidivato
Trattamenti studiati: Zanubrutinib, BGB-3111, Brukinsa e altri 8
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su sonrotoclax con zanubrutinib nel linfoma mantellare ricaduto o resistente
Trattamenti studiati: Sonrotoclax, BGB-11417, Zanubrutinib e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto a bendamustina e rituximab nella leucemia linfatica cronica non trattata
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 11
Basilicata, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Ordspono™ e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DLinfomiStudio su un piano di cura personalizzato per stili di vita sani nelle persone guarite da linfoma
Trattamenti studiati: Lifestyles Implemented-Survivorship Care Plan (LS-SCP)
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su atezolizumab aggiunto alla chemioterapia BEGEV nel linfoma di Hodgkin ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Atezolizumab, BEGEV, Bendamustine e altri 2
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Epcoritamab, ABBV-GMAB-3013, Cyclophosphamide e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Rituximab e altri 11
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.