Sperimentazioni
Linfomi in Liguria
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- Per fase dello studio
- Fase 2: 3
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Dove si svolgono in Liguria
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2 centri in Liguria
Vai ai 16 studi ↓IRCCS Istituto Giannina Gaslini
Genova
1 studio per questo tumore
☎ +39 010 56361IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova
12 studi per questo tumore
☎ +39 010 5551
3 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Liguria
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
Trattamenti studiati: zanubrutinib, BGB-3111, Brukinsa e altri 2
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 30 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
Trattamenti studiati: Pirtobrutinib, LOXO-305, LY3527727 e altri 6
Basilicata, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su glofitamab aggiunto a Pola-R-CHP nel linfoma a grandi cellule B non trattato
Trattamenti studiati: Glofitamab, Polatuzumab vedotin, Rituximab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab rispetto alla terapia a scelta del medico nel linfoma follicolare non trattato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Rituximab e altri 11
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 11 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
Trattamenti studiati: 20 Gy Involved site radiotherapy, 30 Gy Involved site radiotherapy
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 10Dati aggiornati al 27 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su loncastuximab tesirine dopo breve immunochemioterapia nel linfoma mantellare ricaduto già trattato con inibitori di BTK
Trattamenti studiati: Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at standard dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)), Consolidation with ADCT-402 (loncastuximab tesirine) after salvage immunochemotherapy at reduced dose (R-BAC, Rituximab - Bendamustine, Ara-C)
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 7Dati aggiornati al 24 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con lenalidomide nel linfoma follicolare e della zona marginale recidivato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Ordspono e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 14 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
Trattamenti studiati: Belinostat Injection, Beleodaq®, Pralatrexate Injection e altri 5
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 22 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
Trattamenti studiati: Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm A), R-Benda, R-bendamustine, Immunochemotherapy regimen: Rituximab-bendamustine (Arm B) e altri 12
Abruzzo, Basilicata, Campania e altre 12Dati aggiornati al 26 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859
Abruzzo, Calabria, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 25 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.