Sperimentazioni
Tumore della mammella in Liguria
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- 58sperimentazioni
- 27aperte a nuovi pazienti
- 2centri delle nostre schede
- Per fase dello studio
- Fase 1/2: 1
- Fase 2: 9
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 43
- Fase non indicata: 4
Dove si svolgono in Liguria
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2 centri in Liguria
Vai ai 58 studi ↓Ente Ospedaliero Ospedali Galliera
Genova
5 studi per questo tumore
☎ +39 010 56321IRCCS Ospedale Policlinico San Martino
Genova
40 studi per questo tumore
☎ +39 010 5551
14 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Liguria
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su zanidatamab con chemioterapia prima dell'intervento per il tumore della mammella HER2-positivo
Trattamenti studiati: Zanidatamab, ZW25, JZP598 e altri 6
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 1 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e pertuzumab come mantenimento nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Tucatinib, TUKYSA, ONT-380, ARRY-380, Trastuzumab e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Liguria e altre 4Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su alpelisib con fulvestrant nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: Alpelisib, Fulvestrant, Alpelisib-matching placebo
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 8Dati aggiornati al 29 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan prima dell'intervento nel tumore della mammella triplo negativo in fase iniziale ad alto rischio
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, Sac-TMT, MK-2870 e altri 19
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan da solo o con pembrolizumab nel tumore della mammella HR-positivo e HER2-negativo avanzato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, MK-2870, Pembrolizumab e altri 10
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su sacituzumab tirumotecan, da solo o con pembrolizumab, nel tumore della mammella triplo negativo metastatico non trattato
Trattamenti studiati: Sacituzumab tirumotecan, Sac-TMT, MK-2870 e altri 13
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 3Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su evorpacept con trastuzumab e chemioterapia nel tumore della mammella HER2-positivo metastatico
Trattamenti studiati: Evorpacept (ALX148), Trastuzumab, Herceptin e altri 10
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 3 su palazestrant con ribociclib come prima terapia per il tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Palazestrant, OP-1250, Letrozole-matching placebo e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 23 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Tumore della mammellaStudio di fase 2/3 su tersolisib con terapia ormonale e inibitore CDK4/6 nel tumore della mammella avanzato con mutazione PIK3CA
Trattamenti studiati: LY4064809, STX-478, Tersolisib e altri 9
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su imlunestrant nelle donne in premenopausa con tumore della mammella iniziale ER-positivo e HER2-negativo
Trattamenti studiati: Imlunestrant, LY3484356, Goserelin e altri 1
Lazio, Liguria, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 22 settembre 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.