Sperimentazioni
Sarcomi in Lombardia
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- Per fase dello studio
- Fase 1: 3
- Fase 1/2: 2
- Fase 2: 5
- Fase 2/3: 1
- Fase 3: 8
- Fase 4: 1
Dove si svolgono in Lombardia
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5 centri in Lombardia
Vai ai 20 studi ↓ASST Grande Ospedale Metropolitano Niguarda
Milano
1 studio per questo tumore
☎ +39 02 6444 1ASST Spedali Civili di Brescia
Brescia
1 studio per questo tumore
☎ +39 030 39951Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
Milano
13 studi per questo tumore
☎ +39 02 2390 1IRCCS Istituto Clinico Humanitas
Rozzano
6 studi per questo tumore
☎ +39 02 82241Istituto Europeo di Oncologia IRCCS
Milano
4 studi per questo tumore
☎ +39 02 57489 1
5 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Lombardia
Sperimentale In reclutamento Fase 3SarcomiChirurgia con o senza chemioterapia neoadiuvante nel sarcoma retroperitoneale ad alto rischio
Trattamenti studiati: Surgery, Preoperative chemotherapy, neoadjuvant chemotherapy
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 2Dati aggiornati al 7 ottobre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1SarcomiPrimo studio sull'uomo su IDRX-42 in partecipanti con tumori stromali gastrointestinali metastatici e/o non resecabili
Trattamenti studiati: IDRX-42
LombardiaDati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3SarcomiStudio su IDRX-42 (GSK6042981) rispetto a sunitinib in partecipanti con tumori stromali gastrointestinali dopo terapia con imatinib
Trattamenti studiati: IDRX-42, velzatinib - subject to USAN approval, Sunitinib
Emilia-Romagna, Lazio, Liguria e altre 5Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3SarcomiStudio per valutare velzatinib rispetto a imatinib in partecipanti adulti con tumori stromali gastrointestinali metastatici e/o non resecabili non trattati in precedenza (StrateGIST Frontline)
Trattamenti studiati: Velzatinib, GSK6042981, Imatinib e altri 1
LombardiaDati aggiornati al 5 ottobre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 4SarcomiNirogacestat in donne in premenopausa con tumore desmoide/fibromatosi aggressiva (DT/AF)
Trattamenti studiati: Nirogacestat, PF-03084014, Ogsiveo
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 14 settembre 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 2SarcomiStudio clinico in pazienti adulti e giovani adulti con tumore desmoplastico a piccole cellule rotonde (DSRCT) avanzato ISG-TULIPS
Trattamenti studiati: Lurbinectedin, Irinotecan
Lazio, Lombardia, Piemonte e altre 2Dati aggiornati al 2 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2SarcomiProtocollo master per valutare la sicurezza e l'attività antitumorale di cellule T geneticamente modificate in tumori solidi positivi per NY-ESO-1 e/o LAGE-1a
Trattamenti studiati: Letetresgene autoleucel (lete-cel, GSK3377794), Fludarabine, Cyclophosphamide
LombardiaDati aggiornati al 11 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2SarcomiStudio su inlexisertib (DCC-3116) in combinazione con terapie antitumorali in partecipanti con tumori maligni avanzati
Trattamenti studiati: Inlexisertib, DCC-3116, Ripretinib e altri 1
Liguria, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 23 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3SarcomiStudio su lurbinectedin in associazione a doxorubicin contro doxorubicin da sola come trattamento di prima linea in partecipanti con leiomiosarcoma metastatico (SaLuDo)
Trattamenti studiati: Lurbinectedin, Doxorubicin
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 18 giugno 2026
Sperimentale In reclutamento Fase 3Sarcomi(Peak) Studio randomizzato di fase 3 su CGT9486+sunitinib rispetto a sunitinib in soggetti con tumori stromali gastrointestinali
Trattamenti studiati: CGT9486, Bezuclastinib, Sunitinib e altri 1
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 4Dati aggiornati al 16 giugno 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.