Sperimentazioni
Tumore della vescica e delle vie urinarie in Sicilia
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Dove si svolgono in Sicilia
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1 centro in Sicilia
Vai ai 9 studi ↓Azienda Ospedaliera per l'Emergenza Cannizzaro
Catania
2 studi per questo tumore
☎ +39 095 726 1111
7 studi hanno anche sedi non collegate ai nostri centri (a volte il promotore non pubblica il nome dell'ospedale): sono comunque negli studi qui sotto.
Gli studi in Sicilia
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio sulla sicurezza e l'efficacia di varie combinazioni di avelumab come terapia nel carcinoma uroteliale localmente avanzato o metastatico (JAVELIN Bladder Medley)
Trattamenti studiati: Avelumab, MSB0010718C, Sacituzumab Govitecan (SG) e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 6Dati aggiornati al 28 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
Trattamenti studiati: Cetrelimab, JNJ-63723283, TAR-200 e altri 5
Campania, Lazio, Liguria e altre 6Dati aggiornati al 25 settembre 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su erdafitinib in partecipanti con tumore uroteliale metastatico o localmente avanzato
Trattamenti studiati: Erdafitinib, JNJ-42756493, Cetrelimab e altri 3
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lazio e altre 5Dati aggiornati al 28 agosto 2026
Sperimentale In reclutamento Fase N/DTumore della vescica e delle vie urinarieStudio per valutare l'efficacia e la sicurezza delle instillazioni intravescicali di Hydeal Cyst® in pazienti trattati con chemioterapia o immunoterapia intravescicale nel tumore della vescica non muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: Hydeal Cyst®
Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia, Lombardia e altre 3Dati aggiornati al 4 agosto 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEnfortumab vedotin (EV) più pembrolizumab (MK-3475) perioperatori rispetto alla chemioterapia neoadiuvante nel tumore della vescica muscolo-invasivo (MIBC) idoneo a cisplatin (MK-3475-B15 / KEYNOTE-B15 / EV-304)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 9
Campania, Lombardia, Marche e altre 3Dati aggiornati al 16 luglio 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinariePembrolizumab (MK-3475) perioperatorio più cistectomia, o con enfortumab vedotin, rispetto alla sola cistectomia in partecipanti non idonei o contrari al cisplatin con tumore della vescica con invasione muscolare (MK-3475-905/KEYNOTE-905/EV-303)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 5
Abruzzo, Campania, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 30 giugno 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieEfficacia e sicurezza di pembrolizumab (MK-3475) in combinazione con Bacillus Calmette-Guerin (BCG) nel tumore della vescica non muscolo-invasivo ad alto rischio (HR NMIBC) (MK-3475-676/KEYNOTE-676)
Trattamenti studiati: Pembrolizumab, KEYTRUDA®, MK-3475 e altri 3
Abruzzo, Lazio, Liguria e altre 7Dati aggiornati al 1 maggio 2026
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 2Tumore della vescica e delle vie urinarieAvelumab di mantenimento dopo chemioterapia di seconda linea a base di platino per il carcinoma uroteliale metastatico
Trattamenti studiati: Avelumab 800 mg flat-dose IV
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 8Dati aggiornati al 10 marzo 2026
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3Tumore della vescica e delle vie urinarieStudio su sasanlimab in persone con tumore della vescica non muscolo-invasivo
Trattamenti studiati: PF-06801591, Sasanlimab, Bacillus Calmette-Guerin e altri 1
Emilia-Romagna, Liguria, Lombardia e altre 4Dati aggiornati al 22 gennaio 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.