Ricerca

Terapie già autorizzate

I farmaci oncologici approvati e disponibili in Italia, con la fonte ufficiale. Sono le cure che l'oncologo può prescrivere: per capire quali ti riguardano, parlane con il tuo oncologo.

Le terapie autorizzate sono disponibili in tutta Italia: nella scheda trovi i centri che le somministrano.

36 terapie autorizzate

In ordine alfabetico

Autorizzata in Italia Chemioterapia
Daunorubicina / citarabina
Vyxeos liposomal
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Chemioterapia
Decitabina
Dacogen
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Chemioterapia
Decitabina / cedazuridina
Inaqovi
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Anticorpo farmaco-coniugato
Gemtuzumab ozogamicin
Mylotarg
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Gilteritinib
Xospata
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Glasdegib
Daurismo
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Ibrutinib
Imbruvica
Linfomi, Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Idelalisib
Zydelig
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Linfomi · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Imatinib
Glivec
Leucemie e sindromi mielodisplastiche, Sarcomi · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolare
Imetelstat
Rytelo
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026

Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?

Sperimentale

È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.

Autorizzata in Italia

Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.

In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.