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Terapie già autorizzate
I farmaci oncologici approvati e disponibili in Italia, con la fonte ufficiale. Sono le cure che l'oncologo può prescrivere: per capire quali ti riguardano, parlane con il tuo oncologo.
Le terapie autorizzate sono disponibili in tutta Italia: nella scheda trovi i centri che le somministrano.
159 terapie autorizzate
In ordine alfabetico
Autorizzata in Italia Anticorpo farmaco-coniugatoDatopotamab deruxtecan
Datroway
Tumore della mammella · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDaunorubicina / citarabina
Vyxeos liposomal
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDecitabina
Dacogen
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDecitabina / cedazuridina
Inaqovi
Leucemie e sindromi mielodisplastiche · Via orale
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia OrmonoterapiaDegarelix
Firmagon
Tumore della prostata · Via sottocutanea
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia Terapia a bersaglio molecolareDenosumab
Xgeva
Sarcomi, Più tipi di tumori solidi · Via sottocutanea
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDocetaxel
Taxotere
Tumore della mammella, Tumore del polmone, Tumore della prostata, Tumori dello stomaco e dell'esofago, Tumori della testa e del collo · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ImmunoterapiaDostarlimab
Jemperli
Tumori dell'utero e della cervice · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDoxorubicina
Caelyx pegylated liposomal
Tumore della mammella, Tumore dell'ovaio, Sarcomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Autorizzata in Italia ChemioterapiaDoxorubicina cloridrato liposomiale pegilata
Caelyx pegylated liposomal
Tumore della mammella, Tumore dell'ovaio, Sarcomi, Linfomi · Via endovenosa
Fonte EMA · aggiornata al 4 ott 2026
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.