Toscana
Azienda ospedaliero-universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
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+39 0577 585111 urp@ao-siena.toscana.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Viale Mario Bracci 16, 53100 Siena
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 12/10/2026
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Melanoma in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischioFase 3 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (16)
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su EIK1001 con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia cellulare lifileucel con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 3Immunoterapia o terapia mirata con o senza radiochirurgia stereotassica per pazienti con metastasi cerebrali da melanoma o da carcinoma polmonare non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su darovasertib con crizotinib nel melanoma uveale metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 2Studio su botensilimab (AGEN1181) per il trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su L19IL2/L19TNF iniettati nel tumore prima dell'intervento nel melanoma in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda ospedaliero-universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte, in Toscana. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda ospedaliero-universitaria Senese - Policlinico Santa Maria alle Scotte
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)CORD - Azienda ospedaliero-universitaria SeneseIl CORD è il punto di riferimento per chi ha un tumore sospetto o accertato: dà informazioni sui percorsi oncologici e prenota la prima visita specialistica.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Prenotazioni tramite CUP - Azienda ospedaliero-universitaria SeneseCome prenotare, spostare o disdire visite ed esami con il Servizio sanitario: online con la ricetta elettronica o agli sportelli CUP dell'ospedale.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Oncologia medica - Azienda ospedaliero-universitaria SenesePagina della Oncologia medica: dove si trova, contatti, attività di cura dei tumori solidi e ricerca clinica.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Ufficio Relazioni con il Pubblico - Azienda ospedaliero-universitaria SeneseUfficio relazioni con il pubblico: informazioni sull'accesso ai servizi, segnalazioni, reclami e ringraziamenti.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Toscana. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Toscana. Non risulta un numero unico regionale: ogni azienda ha il suo CUP telefonico. USL Toscana Centro (Firenze, Prato, Pistoia, Empoli) 055 54 54 54; USL Toscana Nord Ovest 0585 498498; USL Toscana Sud Est (Arezzo, Grosseto, Siena) 0577 767676; AOU Pisana 050 995995. Online su prenota.sanita.toscana.it o con l'app Toscana Salute, ma solo per alcune visite ed esami. Anche agli sportelli CUP e nelle farmacie aderenti.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (73)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio in partecipanti già arruolati in uno studio su atezolizumab sponsorizzato da Genentech e/o F. Hoffmann-La Roche Ltd (IMbrella A)
- Fase 3Studio di estensione sulla sicurezza ed efficacia a lungo termine per partecipanti con tumori avanzati attualmente in trattamento o in follow-up in uno studio con pembrolizumab (MK-3475) (MK-3475-587/KEYNOTE-587)
- Fase 1Studio su calderasib (MK-1084) in tumori solidi avanzati con mutazione di KRAS (MK-1084-001)
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su EIK1001 con pembrolizumab come primo trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 sui campi elettrici TTFields con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su belzutifan in feocromocitoma, paraganglioma, tumori neuroendocrini del pancreas e altri tumori legati a HIF-2 alfa
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 2Studio di fase 2 su selinexor nel linfoma diffuso a grandi cellule B ricaduto o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto a bendamustina e rituximab nel linfoma mantellare non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 sull'immunoterapia con cemiplimab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule in stadio II-IIIA
- Fase 3Studio per conoscere gli effetti della combinazione di elranatamab, daratumumab e lenalidomide rispetto a daratumumab, bortezomib, lenalidomide e desametasone in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi non candidabili al trapianto
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
- Fase 3Studio su erdafitinib a confronto con vinflunine o docetaxel o pembrolizumab in partecipanti con tumore uroteliale avanzato e alterazioni selezionate del gene del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR)
- Fase 3Studio di fase 3 sulla terapia cellulare lifileucel con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di fase 3 su BL-M14D1 con atezolizumab come prima terapia del tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 3Studio di fase 3 su elacestrant rispetto alla terapia ormonale standard nel tumore della mammella iniziale ad alto rischio di ricaduta
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 2Studio di piattaforma TAPISTRY (Tumor-agnostic Precision Immuno-oncology and Somatic Targeting Rational for You) per tutti i tumori solidi, con terapie mirate sulle alterazioni genetiche
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib con pembrolizumab nel melanoma avanzato con mutazione BRAF V600
- Fase 3Studio di fase 3 sulla riduzione della dose di radioterapia guidata dalla PET nel linfoma di Hodgkin iniziale sfavorevole
- Fase 3Studio di fase 3 su zipalertinib dopo l'intervento nel tumore del polmone iniziale con mutazioni EGFR non comuni
- Fase 2Studio di fase 2 su rituximab con CC-99282 come primo trattamento del linfoma diffuso a grandi cellule B nelle persone anziane fragili
- Fase 3EF-41/KEYNOTE D58: studio di fase 3 su Optune insieme a temozolomide più pembrolizumab nel glioblastoma di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'anticorpo BMS-986340 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 3IMPACT-AML: studio clinico pragmatico randomizzato per la leucemia mieloide acuta recidivata o refrattaria.
- Fase 2Efficacia e sicurezza di olaparib (MK-7339) in partecipanti con tumore avanzato già trattato, positivo a mutazione della riparazione per ricombinazione omologa (HRRm) o a deficit di ricombinazione omologa (HRD) (MK-7339-002 / LYNK-002)
- Fase 2L19IL2 o L19TNF o L19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare (BCC)
- Fase 2L19IL2/L19TNF in pazienti con carcinoma squamocellulare cutaneo
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2L19IL2/TNF in pazienti con carcinoma basocellulare
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 1Primo studio nell'uomo sull'inibitore di PI3K-delta IOA-244 in tumori avanzati o metastatici
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su ALE.P03, un anticorpo coniugato anti-claudina 1, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su una chemioterapia abbreviata con immunoterapia come prima cura del linfoma follicolare ad alto carico tumorale
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su farmaci sperimentali con o senza pembrolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule esteso in seconda linea
- Fase 3Studio di fase 3 su sunvozertinib (DZD9008) rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con inserzioni dell'esone 20 di EGFR
- Fase 3Studio di fase 3 su durvalumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non a piccole cellule operabile già trattato con chemioimmunoterapia
- Fase 3Immunoterapia o terapia mirata con o senza radiochirurgia stereotassica per pazienti con metastasi cerebrali da melanoma o da carcinoma polmonare non a piccole cellule
- Fase 3Studio con elranatamab rispetto a lenalidomide in pazienti con mieloma multiplo di nuova diagnosi dopo trapianto
- Fase N/DStudio sulle cure guidate dalla valutazione geriatrica nelle persone anziane fragili con linfoma diffuso a grandi cellule B
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio su selpercatinib (LY3527723) in partecipanti con carcinoma midollare della tiroide con mutazione RET
- Fase 2Combinazione VenObi di prima linea seguita da combinazione Ven o VenZan in pazienti con malattia residua: trattamento guidato dalla MRD per pazienti giovani con CLL ad alto rischio
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 3Studio di fase 2/3 su tebentafusp, da solo o con pembrolizumab, nel melanoma avanzato già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su IMC-F106C con nivolumab nel melanoma avanzato non trattato in persone HLA-A*02:01 positive
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su darovasertib con crizotinib nel melanoma uveale metastatico
- Fase 1/2Vaccino genetico Nous-209 per il trattamento dei tumori solidi con instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 su roginolisib nel melanoma uveale avanzato o metastatico
- Fase 2Studio su botensilimab (AGEN1181) per il trattamento del melanoma avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino personalizzato a mRNA intismeran autogene con pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase N/DPreservazione dell'omento versus omentectomia completa nella gastrectomia per tumore dello stomaco
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino IO102-IO103 con pembrolizumab nel melanoma avanzato non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 3Studio di fase 3 su ponatinib e blinatumomab rispetto a chemioterapia e imatinib nella leucemia linfoblastica acuta Ph+ di nuova diagnosi
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab dopo l'intervento nel melanoma in stadio II ad alto rischio
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 su L19IL2/L19TNF iniettati nel tumore prima dell'intervento nel melanoma in stadio III
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e binimetinib dopo l'intervento nel melanoma di stadio II con mutazione BRAF
- Fase 2Studio su pembrolizumab associato a cisplatin o carboplatin ed etoposide nel carcinoma a cellule di Merkel (MCC) avanzato non trattato in precedenza
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
- Fase 2Eltrombopag per il trattamento della trombocitopenia dovuta a sindromi mielodisplastiche a rischio basso e intermedio
- Fase 3Linfadenectomia standard contro linfadenectomia super-estesa dopo chemioterapia neoadiuvante per il tumore dello stomaco
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (0)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
Non abbiamo ancora fonti ufficiali sulle terapie autorizzate di questo centro.
Dove si trova
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