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+39 800 252 420 urp@policliniconapoli.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Via Sergio Pansini 5 (Edificio 16), 80131 Napoli
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 12/10/2026
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Tumore del colon-retto in questo centro
Lo studio da cui arrivi
XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-LowFase 2 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (17)
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan nel tumore del colon-retto con DNA tumorale nel sangue dopo la terapia adiuvante
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio su precemtabart tocentecan con o senza bevacizumab rispetto a trifluridine/tipiracil più bevacizumab in partecipanti con carcinoma colorettale metastatico già trattato (PROCEADE-CRC-03)
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan in diverse combinazioni nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia di VVD-133214 in combinazione con pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab in partecipanti con tumore avanzato del colon o del retto
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 2Studio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
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Prima di contattare il centro
Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli, in Campania. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Luigi Vanvitelli
- Prima visita oncologica Questa pagina non è ancora nella nostra scheda: chiedi all'URP (si apre in una nuova scheda).
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera Universitaria | Università degli Studi della Campania Luigi VanvitelliCome prenotare visite ed esami: telefono del CUP, email, app regionale, prenotazione online e farmacie convenzionate.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera Universitaria | Università degli Studi della Campania Luigi VanvitelliPagina del Dipartimento medico onco-ematologico, che comprende l'Oncoematologia e l'Oncologia medica toracica: sede e contatti.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)Azienda Ospedaliera Universitaria | Università degli Studi della Campania Luigi VanvitelliUfficio relazioni con il pubblico: informazioni sulle prestazioni e su come accedervi, segnalazioni e reclami.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Campania. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Campania. Non risulta un numero unico regionale: si chiama il CUP della ASL o dell'ospedale. Online si prenota sul Portale Salute del Cittadino (sinfonia.regione.campania.it), con SPID, CIE o CNS, o con l'app Sinfonia Salute. Si prenota anche agli sportelli CUP e nelle farmacie aderenti.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (62)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan nel tumore del colon-retto con DNA tumorale nel sangue dopo la terapia adiuvante
- Fase 1Studio di fase 1/1b su terapie mirate in diversi sottogruppi di tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio su precemtabart tocentecan con o senza bevacizumab rispetto a trifluridine/tipiracil più bevacizumab in partecipanti con carcinoma colorettale metastatico già trattato (PROCEADE-CRC-03)
- Fase 2Studio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan in diverse combinazioni nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio in partecipanti già arruolati in uno studio su atezolizumab sponsorizzato da Genentech e/o F. Hoffmann-La Roche Ltd (IMbrella A)
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su telisotuzumab vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con elevata espressione di c-Met
- Fase 3Studio di fase 3 sul vaccino terapeutico OSE2101 rispetto a docetaxel nel tumore del polmone resistente all'immunoterapia
- Fase 2/3Studio sulla sicurezza e l'efficacia di Pumitamig più chemioterapia rispetto a Nivolumab più chemioterapia in partecipanti con adenocarcinoma gastrico, della giunzione gastroesofagea o esofageo, avanzato o metastatico, non trattato in precedenza (ROSETTA Gastric-204)
- Fase 2Beamion PANTUMOR-1: studio per verificare se zongertinib aiuta le persone con tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su sotorasib con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione KRAS G12C
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone metastatico con delezione di MTAP
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di prosecuzione con avelumab per persone già trattate in studi clinici precedenti
- Fase 2Studio di fase 2 su navlimetostat da solo o con izalontamab brengitecan nel tumore del polmone avanzato con perdita del gene MTAP
- Fase 2Studio per valutare l'efficacia di VVD-133214 in combinazione con pembrolizumab rispetto al solo pembrolizumab in partecipanti con tumore avanzato del colon o del retto
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di encorafenib e cetuximab guidata dal DNA tumorale nel sangue per il tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 1Studio di fase 1/1b su IAM1363 nei tumori avanzati con alterazioni di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su BNT327 con chemioterapia rispetto ad atezolizumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT324 e BNT327 nel tumore del polmone avanzato
- Fase 3Studio su atezolizumab con lenvatinib o sorafenib rispetto a lenvatinib o sorafenib da soli nel carcinoma epatocellulare già trattato con atezolizumab e bevacizumab
- Fase 2Studio di fase 2 su entrectinib nei tumori solidi con fusioni dei geni NTRK, ROS1 o ALK
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco sperimentale LY3962673 per tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 3Mantenimento di switch con paclitaxel, ramucirumab e tislelizumab nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato HER2-negativo e con PD-L1 TAP score pari o superiore a 5
- Fase 3Studio su TDXd, chemioterapia, pembrolizumab e trastuzumab come prima linea nel tumore gastrico o della giunzione gastroesofagea metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab con chemioterapia prima e dopo l'intervento nel tumore del polmone operabile
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 3Studio su ifinatamab deruxtecan in soggetti con carcinoma squamocellulare dell'esofago (ESCC) avanzato o metastatico già trattato (IDeate-Esophageal01)
- Fase 2Studio di fase 2 su encorafenib e cetuximab con pembrolizumab nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E e instabilità dei microsatelliti
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco M9140 diretto contro CEACAM5 in tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su tisotumab vedotin in diversi tumori solidi avanzati
- Fase 2Studio di fase 2 su ONO-4578 con nivolumab, chemioterapia e bevacizumab come primo trattamento del tumore del colon-retto avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su tepotinib nel tumore del polmone non a piccole cellule con alterazioni del gene MET
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza a lungo termine in partecipanti che hanno preso parte ad altri studi clinici su luspatercept (ACE-536)
- Fase 3Studio di fase 3 su encorafenib e cetuximab, con o senza chemioterapia, come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione BRAF V600E
- Fase 3Trastuzumab Deruxtecan per soggetti con carcinoma gastrico HER2-positivo o adenocarcinoma della giunzione gastroesofagea dopo progressione durante o dopo un regime contenente trastuzumab (DESTINY-Gastric04)
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2a su BOLD-100 con chemioterapia FOLFOX in tumori gastrointestinali avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 234 con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso metastatico
- Fase 1/2Studio per valutare la sicurezza e l'attività di S095029 come parte di una terapia di combinazione nei tumori avanzati della giunzione gastroesofagea e dello stomaco.
- Fase 3Studio su cemiplimab adiuvante contro placebo dopo chirurgia e radioterapia in pazienti con carcinoma squamoso cutaneo ad alto rischio
- Fase 3Studio clinico di Fase Ⅲ su HLX22 in combinazione con trastuzumab e chemioterapia per il trattamento del cancro della giunzione gastroesofagea e dello stomaco
- Fase 3Studio per valutare sacituzumab tirumotecan (MK-2870) nell'adenocarcinoma gastroesofageo avanzato/metastatico (MK-2870-015)
- Fase 2Studio di fase 2 su trastuzumab deruxtecan con capecitabina e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 2Studio di fase 2 su fianlimab e cemiplimab prima e dopo l'intervento nel melanoma operabile in stadio III o IV
- Fase 3Studio di fase 3 sulla prosecuzione di cetuximab dopo la prima progressione nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 2XELOX più dostarlimab contro XELOX da solo come trattamento di consolidamento dopo chemioradioterapia standard in pazienti con carcinoma del retto localmente avanzato (LARC) pMMR/MSS o MSI-Low
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 2Studio di fase 2 su taletrectinib nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con alterazione di ROS1
- Fase 2Studio di fase 2 sull'acido valproico associato alla ripresa della terapia anti-EGFR nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di atezolizumab a FOLFOXIRI e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico pMMR con Immunoscore elevato
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore della mammella triplo negativo avanzato PD-L1 positivo
- Fase N/DPrehabilitation multimodale nella chirurgia oncologica
- Fase 2Studio CAPRI 2 GOIM: efficacia e sicurezza di un regime a base di cetuximab guidato da biomarcatori
- Fase 3Protocollo di trattamento AIEOP-BFM 2017 per bambini e adolescenti con leucemia linfoblastica acuta
- Fase 2Cetuximab più chemioterapia a base di platino e taxano, seguiti da avelumab e cetuximab, come trattamento di prima linea per pazienti con carcinoma squamocellulare della testa e del collo (HNSCC) ricorrente/metastatico con PD-L1 Combined Positive Score (CPS)≥1≤19.
- Fase 2Studio di trattamento per bambini e adolescenti con leucemia promielocitica acuta
- Fase 3Studio di fase 3 su prednisone con o senza vitamina D prima dell'immunochemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B nell'anziano
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (0)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
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