Veneto
Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Policlinico G.B. Rossi (Borgo Roma)
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+39 045 812 1111 urp@aovr.veneto.itPiazzale L. A. Scuro 10, 37134 Verona
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Dati aggiornati al 12/10/2026
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Tumore della prostata in questo centro
Lo studio da cui arrivi
Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazioneFase 3 Sperimentale Altre sperimentazioni per questo tumore (3)
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su opevesostat da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
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Sei nella scheda dell'Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata di Verona - Policlinico G.B. Rossi (Borgo Roma), in Veneto. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Veneto. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Veneto. Non risulta un numero unico regionale: ogni ULSS, azienda ospedaliera e l'Istituto oncologico veneto (IOV) ha i suoi canali. Per esempio: call center di Azienda Ospedale-Università Padova e IOV 840 000 664 da fisso e 049 784 9314 da cellulare; ULSS 9 Scaligera (Verona) 045 24552. Online dal Fascicolo sanitario Sanità km zero, solo per gli assistiti del Veneto. Alcune aziende prenotano anche nelle farmacie aderenti al FarmaCUP.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (85)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 1Studio di fase 1 su INCA036873 in tumori solidi avanzati e tumori del sangue, tra cui alcuni linfomi a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su INCA33890 aggiunto a chemioterapia e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico stabile per i microsatelliti
- Fase 3Studio di fase 3 su ivonescimab con chemioterapia rispetto a pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto a docetaxel nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su calderasib con cetuximab e chemioterapia nel tumore del colon-retto metastatico con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su acasunlimab con pembrolizumab rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Studio clinico su sacituzumab tirumotecan (Sac-TMT, MK-2870) per il trattamento del carcinoma uroteliale (MK-2870-031)
- Fase 2Studio di fase 2 su belzutifan in feocromocitoma, paraganglioma, tumori neuroendocrini del pancreas e altri tumori legati a HIF-2 alfa
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su opevesostat da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su pembrolizumab con o senza mantenimento con sacituzumab tirumotecan nel tumore del polmone squamoso metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in tumori del sangue a cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib, da solo o con chemioterapia, come prima terapia del tumore del pancreas metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta del vaccino personalizzato intismeran autogene a pembrolizumab dopo l'intervento per tumore del polmone non a piccole cellule
- Fase 3Studio di selinexor in combinazione con ruxolitinib nella mielofibrosi
- Fase 2Studio di fase 2 su patritumab deruxtecan in diversi tumori solidi localmente avanzati o metastatici
- Fase 3DAREON®-NEC-1: studio in persone con cancro neuroendocrino extrapolmonare (epNEC) avanzato per confrontare il trattamento con obrixtamig più carboplatino ed etoposide con la chemioterapia standard
- Fase 3Studio di fase 3 su amivantamab e lazertinib con chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo osimertinib
- Fase 3Studio di fase 3 su sonrotoclax con zanubrutinib nel linfoma mantellare ricaduto o resistente
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e cetrelimab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
- Fase 2Studio su JNJ-79635322 in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
- Fase 3Studio di fase 3 su mevrometostat con enzalutamide nel tumore della prostata metastatico sensibile alla castrazione
- Fase 3Studio su zanidatamab in combinazione con chemioterapia con o senza tislelizumab in pazienti con tumori gastrici ed esofagei avanzati o metastatici HER2-positivi
- Fase 1Studio per valutare sicurezza, farmacocinetica e attività di GDC-7035 da solo e in associazione in pazienti con tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su daraxonrasib dopo chirurgia e chemioterapia nel tumore del pancreas operato
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone metastatico con delezione di MTAP
- Fase 2/3Visugromab nello studio internazionale sulla cachessia
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 su elironrasib e daraxonrasib nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su trastuzumab deruxtecan con pembrolizumab come primo trattamento del tumore del polmone con iperespressione di HER2
- Fase 3Studio di fase 3 su ZL-1310, un anticorpo coniugato anti-DLL3, nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul degradatore di BTK tacabrutideg in combinazione con altri farmaci per tumori a cellule B ricaduti o resistenti
- Fase 1/2Studio clinico su MK-3120 in persone con tumore della vescica (MK-3120-003)
- Fase 2/3CisPlatin più Gemcitabine e Nabpaclitaxel (GAP) come chemioterapia preoperatoria rispetto alla resezione immediata in pazienti con tumori delle vie biliari (BTC) resecabili ad alto rischio di recidiva
- Fase 3Studio di fase 3 sull'aggiunta di tarlatamab a durvalumab e chemioterapia come primo trattamento del tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio su sacituzumab govitecan in partecipanti con cancro uroteliale non removibile chirurgicamente o metastatico
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT324 e BNT327 nel tumore del polmone avanzato
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di MAT2A S095035 nei tumori solidi avanzati con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco sperimentale LY3962673 per tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 1Studio per valutare INCA035784 in partecipanti con neoplasie mieloproliferative
- Fase 2Studio sull'efficacia e la sicurezza di autogene cevumeran con nivolumab rispetto a nivolumab da solo in partecipanti con carcinoma uroteliale muscolo-invasivo (MIUC) ad alto rischio
- Fase 3Studio di fase 3 su ifinatamab deruxtecan rispetto alla terapia a scelta del medico nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato
- Fase 3Uno studio di accesso precoce su ivosidenib in pazienti con colangiocarcinoma localmente avanzato o metastatico già trattato
- Fase 1Studio di fase 1 su AMG 410, da solo o in combinazione, nei tumori solidi avanzati con alterazioni del gene KRAS
- Fase 1Studio per valutare la sicurezza di INCA33890 in partecipanti con tumori solidi avanzati o metastatici
- Fase 1Studio di fase 1 sul farmaco coniugato PF-08046054 (SGN-PDL1V) in diversi tumori solidi avanzati
- Fase 3Studio di fase 3 su tucatinib con trastuzumab e chemioterapia come prima terapia nel tumore del colon-retto metastatico HER2-positivo
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB161734 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12D
- Fase 3Disitamab vedotin con pembrolizumab rispetto alla chemioterapia nel tumore uroteliale con espressione di HER2 non trattato in precedenza
- Fase 3Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
- Fase 1Studio di fase 1 su INCB123667, da solo o con altre terapie, in alcuni tumori solidi avanzati
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore pan-KRAS LY4066434 per tumori solidi avanzati con mutazioni del gene KRAS
- Fase 2Studio di fase 2 su inotuzumab ozogamicin nella leucemia linfoblastica acuta B con malattia residua prima del trapianto
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sull'inibitore di PI3K-alfa mutato tersolisib (STX-478) in tumori solidi avanzati e nel tumore della mammella
- Fase 3Studio su Tinengotinib rispetto alla scelta del medico nel trattamento di soggetti con colangiocarcinoma con alterazioni di FGFR
- Fase 3Studio di fase III su Toripalimab (JS001) in associazione a Lenvatinib per l'HCC avanzato
- Fase 3Studio di confronto tra blinatumomab alternato a chemioterapia a bassa intensità e chemioterapia standard in adulti anziani con leucemia linfoblastica acuta a precursori B Philadelphia-negativa di nuova diagnosi
- Fase 1/2Studio di fase 1/2 sul coniugato anticorpo-farmaco ALE.P02 in tumori squamosi avanzati con claudina-1
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
- Fase 1Studio su sonrotoclax (BGB-11417), inibitore di Bcl-2, in partecipanti con neoplasie a cellule B mature
- Fase 1Studio di fase 1 su KO-2806 da solo o in combinazione in tumori solidi avanzati
- Fase 1Studio di fase 1 sull'anticorpo anti-BTLA HFB200603, da solo o con tislelizumab, in tumori solidi avanzati
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su navlimetostat con chemioterapia per il tumore del pancreas metastatico con perdita del gene MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat in combinazione nei tumori avanzati gastrointestinali, delle vie biliari e del pancreas con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1b su anvumetostat da solo o in combinazione nei tumori toracici avanzati con delezione di MTAP
- Fase 1Studio di fase 1 su RMC-6291 nei tumori solidi avanzati con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib nella leucemia linfatica cronica già trattata con un inibitore di BTK
- Fase 2Studio di fase 2 su tislelizumab con farmaci sperimentali nel tumore del polmone non a piccole cellule non trattato
- Fase 1Studio su LY3200882 in partecipanti con tumori solidi
- Fase 1/2Studio per valutare la sicurezza e l'attività di S095029 come parte di una terapia di combinazione nei tumori avanzati della giunzione gastroesofagea e dello stomaco.
- Fase 1Studio di sicurezza e tollerabilità di INCB057643 in partecipanti con mielofibrosi e altre neoplasie mieloidi avanzate
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib con chemioterapia come prima terapia nella leucemia linfoblastica acuta BCR/ABL1-like
- Fase 1Studio di fase 1 sull'inibitore di MALT1 SGR-1505 in tumori maturi a cellule B
- Fase 1/2Uno studio di fase 1/2 per indagare CRB-701 nei tumori solidi
- Fase 3Studio che valuta atezolizumab e bevacizumab, con o senza tiragolumab, in partecipanti con carcinoma epatocellulare (HCC) localmente avanzato o metastatico non trattato (IMbrave152)
- Fase 3Studio di fase 3 su tarlatamab con durvalumab nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio esteso dopo la prima chemioterapia
- Fase 1Attività di sotorasib in soggetti con tumori solidi avanzati con mutazione KRAS p.G12C (CodeBreak 101)
- Fase 3Studio di fase 3 su HBI-8000 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Fattibilità del trapianto allogenico di cellule staminali nelle MDS a rischio più alto (ACROBAT)
- Fase 2Venetoclax e Decitabine in pazienti (≥60 - <75 anni) con LMA di nuova diagnosi idonei ad allo-SCT
- Fase 2Chemioterapia e immunoterapia neoadiuvanti nel trattamento preoperatorio del colangiocarcinoma localmente avanzato
- Fase 2Studio di fase 2 su ponatinib nella leucemia linfoblastica acuta con cromosoma Philadelphia con malattia residua o recidiva
- Fase N/DStudio sull'irradiazione preventiva del cervello rispetto ai controlli con risonanza magnetica nel tumore del polmone a piccole cellule
- Fase 2Intensificazione con axitinib più nivolumab o nivolumab da solo dopo nivolumab più ipilimumab in pazienti con mRCC
- Fase 1/2Studio di fase 1b/2 su KRT-232 con acalabrutinib nel linfoma diffuso a grandi cellule B e nella leucemia linfatica cronica recidivati
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (0)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
Non abbiamo ancora fonti ufficiali sulle terapie autorizzate di questo centro.
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