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+39 0332 278111 urp@asst-settelaghi.it Sito ufficiale (si apre in una nuova scheda)Viale Luigi Borri 57, 21100 Varese
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Per tutti i tipi di tumore, non solo quello della tua ricerca.
Dati aggiornati al 12/10/2026
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Tumore del colon-retto in questo centro
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Sei nella scheda dell'Ospedale di Circolo – ASST dei Sette Laghi, in Lombardia. Qui trovi le pagine del centro, i nostri fogli e le guide che servono prima di chiamare.
Pagine ufficiali dell'Ospedale di Circolo – ASST dei Sette Laghi
- Prima visita oncologica (si apre in una nuova scheda)Prima visita oncologica - ASST Settelaghi - ASST SettelaghiCos'è la prima visita oncologica all'Ospedale di Circolo e come si prenota con il Servizio sanitario.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Prenotazioni e CUP (si apre in una nuova scheda)PRENOTAZIONE visite e esami con SSN - ASST Settelaghi - ASST SettelaghiCome prenotare visite ed esami con il Servizio sanitario nell'ASST: documenti, sportelli CUP, prenotazione online e telefonica.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Reparto di oncologia (si apre in una nuova scheda)S.C. ONCOLOGIA - ASST Settelaghi - ASST SettelaghiPagina della Struttura complessa di Oncologia: degenza, ambulatori, day hospital e Trial Unit all'Ospedale di Circolo.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
- Ufficio relazioni con il pubblico (si apre in una nuova scheda)URP - Varese - ASST Settelaghi - ASST SettelaghiUfficio relazioni con il pubblico all'Ospedale di Circolo: informazioni, segnalazioni e reclami, con orari di apertura.Pagina controllata il 12 ottobre 2026
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I nostri fogli
- Scheda per la telefonata al centro Scarica il PDF (131 kB): Scheda per la telefonata al centro
- Documenti da portare alla prima visita Scarica il PDF (136 kB): Documenti da portare alla prima visita
Guide per questo centro
Chiedere una seconda opinione
Puoi chiedere a un altro centro un parere sulla diagnosi o sulle cure proposte. Per farlo serve la tua documentazione clinica completa: hai diritto ad averne copia e la struttura deve consegnarla entro tempi fissati dalla legge. Parlarne con il tuo oncologo aiuta a confrontare i pareri.
Nella regione Lombardia. I tempi per la consegna della documentazione sono fissati dalla legge nazionale. Cambiano da struttura a struttura il modulo, il costo della copia e le modalità di ritiro o spedizione. Chiedi all'ufficio cartelle cliniche o all'Ufficio relazioni con il pubblico (URP).
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- Decidi che cosa vuoi chiedere. Una seconda opinione può riguardare la diagnosi, le cure proposte o entrambe. Scrivi le tue domande prima di cominciare. Ti aiuta a scegliere a chi rivolgerti e a non dimenticare nulla il giorno della visita.
- Parlane con il tuo oncologo. Dirglielo non è una mancanza di fiducia. Il medico che ti segue può prepararti una relazione aggiornata e indicarti quali documenti servono. Aiuta anche a confrontare i pareri e a decidere insieme i passi successivi.
- Chiedi copia della documentazione. Hai diritto alla copia della cartella clinica e degli altri documenti sanitari. Per legge la direzione sanitaria deve fornire la documentazione disponibile entro 7 giorni dalla richiesta, preferibilmente in formato elettronico. Le eventuali integrazioni arrivano entro 30 giorni.
- Raccogli tutto in ordine. Metti i documenti in ordine di data, dal più vecchio al più recente. Chiedi al centro che ti darà il parere che cosa vuole vedere: di solito i referti, le lettere di dimissione e gli esami per immagini con i loro supporti. Può chiedere anche i preparati su cui è stata fatta la diagnosi.
- Prenota la visita. Chiama il centro e chiedi come si prenota una visita per seconda opinione. Chiedi se si fa con il Servizio sanitario, con l'impegnativa, o solo in libera professione, e in quel caso quanto costa. Alcuni centri valutano la documentazione anche a distanza.
- Se non puoi ritirare i documenti di persona. Puoi delegare una persona di fiducia. Servono una delega scritta e firmata e la copia dei documenti d'identità di entrambi. Ogni struttura può chiedere il proprio modulo: verifica prima.
- Dopo il parere. Chiedi che il parere ti venga dato per iscritto. Portalo al medico che ti segue e parlatene insieme. Se i pareri sono diversi, chiedi a entrambi di spiegarti le ragioni: la decisione sulle cure si prende con i tuoi medici.
L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Per una visita o un esame con il Servizio sanitario nazionale (SSN) serve di solito l'impegnativa, cioè la ricetta del medico di famiglia o dello specialista. Oggi è quasi sempre elettronica: ricevi un codice da usare per prenotare. Se chiami per uno studio clinico, chiedi al centro quale documento serve.
Nella regione Lombardia. Si prenota con il Contact Center regionale: 800 638 638 da fisso (gratis) o 02 999 599 da cellulare (a pagamento), dal lunedì al sabato 8-20, festivi esclusi. Si prenota anche agli sportelli CUP delle strutture, nelle farmacie lombarde aderenti e, con la ricetta elettronica, online su Prenota Salute o con l'app Salutile Prenotazioni. Online senza SPID o CIE serve una tessera sanitaria lombarda.
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- Che cos'è. L'impegnativa è la prescrizione con cui il medico chiede una visita o un esame a carico del Servizio sanitario nazionale. Oggi è quasi sempre elettronica. È identificata da un codice, il Numero di ricetta elettronica (NRE), che trovi sul promemoria.
- Chi la scrive. Per il primo accesso, di solito il medico di famiglia. Per controlli, approfondimenti e follow-up deve prescriverli lo specialista che ti ha preso in carico, senza rimandarti dal medico di famiglia. Lo prevede il Piano nazionale di governo delle liste di attesa 2026-2028.
- Che cosa controllare. Verifica che riporti la prestazione giusta e il quesito diagnostico, cioè il motivo della richiesta. Controlla la classe di priorità e, se ce l'hai, il codice di esenzione. Se manca qualcosa, chiedi al medico di correggerla prima di prenotare.
- Le classi di priorità. La lettera indicata dal medico stabilisce il tempo massimo di attesa: U (urgente) entro 72 ore, B (breve) entro 10 giorni, D (differibile) entro 30 giorni per le visite e 60 per gli esami, P (programmata) entro 120 giorni. La priorità la decide il medico in base alla situazione clinica.
- Come prenotare. Con il codice dell'impegnativa prenoti al CUP della tua regione: allo sportello, al telefono, in farmacia o online, secondo i servizi disponibili. Se rifiuti la prima data o la sede proposta, il tempo massimo di attesa non è più garantito.
- Se la data proposta supera i tempi massimi. Hai diritto ad avere la prestazione di primo accesso entro i tempi della tua classe di priorità. Se il CUP non riesce a garantirla, l'azienda sanitaria deve attivare un «percorso di tutela» e trovare un'alternativa. Le modalità sono stabilite da ogni Regione.
- Se chiami per uno studio clinico. Non sempre serve l'impegnativa. A volte il centro chiede una visita oncologica con impegnativa, a volte basta una lettera del tuo oncologo. Chiedilo al centro al primo contatto.
Moduli e documenti (5): L'impegnativa: cos'è e come ottenerla
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL o con il centro.
Sperimentale Tutte le sperimentazioni del centro (55)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
- Fase 3Studio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su olomorasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Uno studio per capire quanto funziona linvoseltamab rispetto alla combinazione di elotuzumab, pomalidomide e desametasone in partecipanti adulti con mieloma multiplo recidivato/refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su telisotuzumab vedotin rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule con elevata espressione di c-Met
- Fase 3Studio su bomedemstat (IMG-7289/MK-3543) rispetto alla migliore terapia disponibile (BAT) in partecipanti con trombocitemia essenziale e risposta inadeguata o intolleranza a hydroxyurea (MK-3543-006)
- Fase 3Studio di fase 3 su zongertinib come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con mutazioni HER2
- Fase 3Studio che confronta JNJ-79635322 e teclistamab in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio su TAR-200 in combinazione con cetrelimab, TAR-200 da solo o cetrelimab da solo in partecipanti con tumore della vescica non muscolo-invasivo (NMIBC) non responsivo al bacillo di Calmette-Guérin intravescicale, non idonei o che hanno scelto di non sottoporsi a cistectomia radicale
- Fase 3Studio su TAR-200 in associazione a cetrelimab rispetto alla chemioradioterapia concomitante in partecipanti con carcinoma della vescica muscolo-invasivo (MIBC)
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan con pembrolizumab come prima terapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su pirtobrutinib rispetto ad altri inibitori di BTK nel linfoma mantellare già trattato
- Fase 3Studio di fase 3 su adagrasib con pembrolizumab e chemioterapia nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C
- Fase 3Studio di fase 3 sulle immunoglobuline sottocute nelle difese immunitarie ridotte dopo CAR-T o anticorpi bispecifici
- Fase 2/3Studio di fase 2/3 su adagrasib con pembrolizumab nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato con mutazione KRAS G12C
- Fase 2Studio di fase 2 su terapia ormonale e anti-HER2 con o senza inavolisib prima dell'intervento nel tumore della mammella con mutazione PIK3CA
- Fase 2Studio di fase 2 sulla ripresa di irinotecan e cetuximab rispetto a trifluridina/tipiracil e bevacizumab nel tumore del colon-retto metastatico
- Fase 3Studio di fase 3 sulla radioterapia locale da sola o con obinutuzumab nel linfoma follicolare in stadio iniziale
- Fase 3Studio di fase 3 su patritumab deruxtecan rispetto alla chemioterapia nel tumore del polmone con mutazione EGFR dopo inibitori di EGFR
- Fase 3Bomedemstat rispetto a hydroxyurea per la trombocitemia essenziale (MK-3543-007)
- Fase 3Studio di fase 3 su rituximab con lenalidomide come mantenimento nel linfoma follicolare ricaduto
- Fase 2Studio di fase 2 su tarlatamab nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato dopo almeno due terapie
- Fase 3Studio di fase 3 su zanubrutinib con rituximab rispetto al solo rituximab nel linfoma della zona marginale splenica non trattato
- Fase 2/3Studio per valutare imetelstat (GRN163L) in partecipanti con sindrome mielodisplastica (MDS) a rischio basso o intermedio-1 secondo l'International Prognostic Scoring System (IPSS)
- Fase 3Studio di fase 3 su pelabresib (CPI-0610) nella mielofibrosi (MF) (MANIFEST-2)
- Fase 3Studio sull'efficacia e la sicurezza di Luspatercept (ACE-536) rispetto a placebo in soggetti con mielofibrosi associata a neoplasia mieloproliferativa in terapia concomitante con inibitore di JAK2 e che richiedono trasfusioni di globuli rossi
- Fase 3Studio che confronta imetelstat con la migliore terapia disponibile per il trattamento della mielofibrosi (MF) a rischio intermedio-2 o alto che non ha risposto al trattamento con inibitori della Janus chinasi (JAK)
- Fase 3Quizartinib o placebo associato a chemioterapia in pazienti con leucemia mieloide acuta FLT3-ITD negativa di nuova diagnosi
- Fase 2Studio per valutare selinexor in monoterapia rispetto alla scelta del medico in partecipanti con mielofibrosi già trattata
- Fase 3Studio su AG-120 (ivosidenib) rispetto a placebo in associazione ad azacitidine in partecipanti con leucemia mieloide acuta non trattata in precedenza con mutazione di IDH1
- Fase 3Studio di fase 3 su datopotamab deruxtecan e pembrolizumab, con o senza platino, nel tumore del polmone non squamoso avanzato
- Fase 3Studio di fase 3 su epcoritamab rispetto alla chemioterapia nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario
- Fase 3Studio di fase 3 su sacituzumab govitecan rispetto a docetaxel nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico già trattato
- Fase 3Protocollo di trattamento internazionale per bambini e adolescenti con linfoma linfoblastico
- Fase 3Studio di Fase 3 su pacritinib in pazienti con mielofibrosi primaria, mielofibrosi post policitemia vera o mielofibrosi post trombocitemia essenziale
- Fase 2Studio per pazienti fragili con mieloma multiplo di nuova diagnosi trattati con daratumumab più teclistamab o talquetamab.
- Fase 3Studio che confronta teclistamab in monoterapia con pomalidomide, bortezomib, desametasone (PVd) o carfilzomib, desametasone (Kd) in partecipanti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
- Fase 2Studio di fase 2 su ibrutinib e rituximab nel linfoma della zona marginale non trattato
- Fase 2Studio di fase 2 su acalabrutinib con tafasitamab nel linfoma della zona marginale già trattato
- Fase 3Studio per valutare la sicurezza e l'efficacia di bomedemstat (MK-3543-017)
- Fase 3Studio di fase 3 sul confronto tra ABP 234 e pembrolizumab dopo l'intervento nel tumore del polmone non squamoso in fase iniziale
- Fase N/DStudio sulla sospensione della terapia ormonale per la gravidanza in giovani donne con tumore della mammella
- Fase 2Studio di fase 2 su atezolizumab da solo o con bevacizumab nel tumore del polmone non squamoso PD-L1 positivo
- Fase 2Studio di fase 2 sul vaccino Tedopi con docetaxel o nivolumab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico dopo prima linea
- Fase 2Studio su elritercept da solo o insieme a ruxolitinib in adulti con mielofibrosi
- Fase 3Studio su sasanlimab in persone con tumore della vescica non muscolo-invasivo
- Fase N/DStudio sul ruolo della radioterapia del mediastino nel linfoma primitivo del mediastino a grandi cellule B
- Fase 3Studio di fase 3 che confronta ABP 206 con nivolumab nel melanoma non operabile o metastatico
- Fase 3Studio su navitoclax in compresse orali in associazione a ruxolitinib in compresse orali rispetto alla miglior terapia disponibile per valutare la variazione del volume della milza in partecipanti adulti con mielofibrosi recidivante/refrattaria
- Fase 2Studio di fase 2 su pirtobrutinib come prima terapia del linfoma mantellare nelle persone anziane fragili
- Fase 3Studio di navtemadlin aggiunto a ruxolitinib in pazienti con mielofibrosi mai trattati con inibitori di JAK e con risposta subottimale a ruxolitinib
- Fase 3Studio di fase 3 su rusfertide in pazienti con policitemia vera
- Fase 2Studio di fase 2 su pembrolizumab e olaparib come mantenimento nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
- Fase 2Studio in pazienti con LMA secondaria a NMP, non idonei a chemioterapia intensiva, su una combinazione di trattamento con decitabina e venetoclax
- Fase N/DStudio sulla risposta al vaccino contro l'herpes zoster nelle persone con leucemia linfatica cronica
- Fase 2Studio per valutare sicurezza, tollerabilità, farmacocinetica e farmacodinamica di GB2064 per via orale in partecipanti con mielofibrosi
Autorizzata in Italia Terapie autorizzate nel centro (0)Per tutti i tipi di tumoreMostra o nascondi l'elenco
Non abbiamo ancora fonti ufficiali sulle terapie autorizzate di questo centro.
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