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Melanoma

Studio di fase 2 su terapia mirata seguita da immunoterapia nel melanoma con mutazione BRAF V600

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 2 Aggiornata al 1 agosto 2025

Il registro non aggiorna questo studio da più di 12 mesi: lo stato potrebbe non essere attuale. Chiedi conferma al centro.

Capire il tumore: Melanoma

01

In parole semplici

Lo studio confronta due sequenze di trattamento: una breve terapia mirata con encorafenib e binimetinib seguita dall'immunoterapia con ipilimumab e nivolumab, oppure l'immunoterapia fin dall'inizio. Partecipano persone con melanoma cutaneo o mucoso non operabile o metastatico, con mutazione BRAF V600E o V600K. I ricercatori vogliono capire quale sequenza controlli meglio la malattia.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

7 sedi in 7 regioni. Nessuna sede in Basilicata, la regione che avevi scelto.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Toscana

  • Universita Degli Studi Di Siena -Policlinico "le Scotte"SienaContatti non ancora nelle nostre schede

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro
Inclusion Criteria:

* Histologically or cytologically confirmed unresectable stage III or IV cutaneous or mucosal melanoma
* Presence of BRAF V600E or V600K mutation in tumor tissue prior to enrolment as per local assessment
* Tumor tissue from an unresectable or metastatic site of disease must be provided for biomarker analyses. This can be an archived sample if obtained at maximum 3 months prior to randomization and if the patient did not receive treatment since then.
* Measurable disease per RECIST 1.1 criteria by computed tomography (CT) or Magnetic Resonance Imaging (MRI) of Chest/Abdomen/Pelvis CT and brain CT/MRI performed within 28 days prior to randomization
* Patients ≥ 18 years of age
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0 or 1
* Patients must be able to swallow and retain oral tablets
* Adequate organ function within 14 days prior to randomization
* Patients with hyperthyroidism or hypothyroidism but that are stable on hormone replacement can be included.
* Adequate cardiac function

Exclusion Criteria:

* Uveal melanoma
* Any symptomatic brain or leptomeningeal disease. Subjects with brain metastases are eligible if these have been locally treated and there is no magnetic resonance imaging (MRI) evidence of progression for at least 4 weeks after treatment and treatment is completed within 28 days prior to first dose of study drug administration. There must also be no requirement for immunosuppressive doses of systemic corticosteroids (> 10 mg/day prednisone equivalents) for at least 2 weeks prior to study drug administration.
* Any prior treatment for advanced disease including treatment with an anti-Programmed Death receptor-1 (PD-1), anti-Programmed Death-1 ligand-1 (PD-L1), anti-PD-L2, anti-cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4 (anti-CTLA-4) antibody, anti-LAG-3, anti-TIM-3, anti-IDO, etc or BRAF or MEK inhibitors.
* History of hypersensitivity to study drugs or any excipient (refer to Investigator's brochures for binimetinib and encorafenib and SmPCs for ipilimumab and nivolumab).
* Prior adjuvant melanoma therapy with IFN, anti-PD1, anti-PDL1 or anti-CTLA-4 or any other systemic treatment is permitted if completed at least 1 year prior to randomization and all related adverse events have either returned to ≤ 1.
* Concomitant administration of strong inducers and inhibitors of P-gp, glucuronidation, CYP3A4 (e.g. rifampicin, rifabutin, carbamazepine, phenytoin or St John's Wort [hypericin])
* Concomitant anticoagulation at therapeutic doses with oral anticoagulants (eg, warfarin)
* Live vaccines within 30 days prior to the first dose of study therapy. Examples of live vaccines include, but are not limited to, the following: measles, mumps, rubella, chicken pox, yellow fever, H1N1 flu, rabies, BCG, and typhoid vaccine.
* Current participation or treatment with other investigational agent or use of an investigational device within 4 weeks of the first dose of study treatment
* Child-Pugh B/C and patients with history of acute or chronic pancreatitis
* Known history or current evidence of active Hepatitis B (e.g., HBsAg reactive) or C (e.g., HCV RNA [qualitative] is detected) or Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV-1/2 antibodies)
* Chronic use of immunosuppressive agents and/or systemic corticosteroids or any use in the last 15 days prior to the first dose of study treatment
* Active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years (i.e. with use of disease modifying agents, corticosteroids or immunosuppressive drugs). Replacement therapy (i.e., thyroxine, insulin, or physiologic corticosteroid replacement therapy for adrenal or pituitary insufficiency, etc.) is not considered a form of systemic treatment and is allowed
* Autoimmune paraneoplastic syndrome requiring immunosuppressive or dedicated treatment. A specific attention should be given in order to detect any minor myasthenia signs at enrolment; acetylcholine receptor antibodies will be systematically tested when symptoms are suggestive of a myasthenia
* History of any other hematologic or primary solid tumor malignancy, unless in remission for at least 5 years. A patient with a history of completely resected non-melanoma skin cancer or successfully treated in situ carcinoma are eligible, for example cervical cancer in situ or pT1a incidental prostate cancer is eligible
* Previous allogeneic tissue/solid organ transplant
* Active infection requiring therapy
* Major surgery or trauma within 12 weeks prior to first dose of treatment or presence of any non-healing wound. Complete wound healing from major surgery must have occurred one month before the first dose of study treatment.

Minor surgery (including uncomplicated tooth extractions) within 28 days before randomization with complete wound healing at least 10 days before randomization is permitted.

* Any anticancer treatment within 4 weeks before randomization e.g. radiation, surgery, systemic therapy.
* Patients with clinically relevant ongoing complications from prior anticancer therapies.
* Severe or uncontrolled systemic disease or any concurrent condition which in the investigator's opinion makes it undesirable for the patient to participate in the study, or which would jeopardize compliance with the protocol
* History or current evidence of retinal vein occlusion (RVO) or current risk factors to RVO (e.g. uncontrolled glaucoma or ocular hypertension, history of hyperviscosity or hypercoagulability syndromes); an ophthalmological assessment is mandatory within 28 days from the first dose of study treatment.
* History of retinal degenerative disease
* Impaired gastrointestinal function or disease that may significantly alter the absorption of encorafenib or binimetinib (e.g., ulcerative diseases, uncontrolled vomiting, malabsorption syndrome, small bowel resection with decreased intestinal absorption)
* Patients with neuromuscular disorders that are associated with CK > ULN (e.g., inflammatory myopathies, muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, spinal muscular atrophy)
* Patients who are planning on embarking on a new strenuous exercise regimen after first dose of study treatment. Note: Muscular activities, such as strenuous exercise, that can result in significant increases in plasma CK levels should be avoided while on binimetinib treatment
* Impaired cardiovascular function or clinically significant cardiovascular diseases
* Uncontrolled hypertension defined as persistent elevation of systolic blood pressure ≥ 150 mmHg or diastolic blood pressure ≥ 100mmHg, despite current therapy
* History of chronic inflammatory bowel disease or Crohn's disease requiring medical intervention (immunomodulatory or immunosuppressive medications or surgery) ≤ 12 months prior to starting study treatment
* History of thromboembolic or cerebrovascular events ≤ 6 months prior to starting study treatment, including stroke, transient ischemic attacks, cerebrovascular accidents, deep vein thrombosis, pulmonary emboli, aortic aneurysm requiring surgical repair or recent peripheral arterial thrombosis

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.