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Linfomi

Studio di fase 2/3 su selinexor aggiunto alla chemioterapia R-GDP nel linfoma diffuso a grandi cellule B recidivato o refrattario

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 2/3 Aggiornata al 2 ottobre 2026
Capire il tumore: Linfomi

01

In parole semplici

Lo studio valuta se aggiungere selinexor, un farmaco orale che blocca il trasporto di alcune proteine fuori dal nucleo cellulare, allo schema R-GDP (rituximab, gemcitabina, desametasone e platino). Partecipano persone con linfoma diffuso a grandi cellule B, anche trasformato da un linfoma indolente, ricomparso o non rispondente alle terapie. L'obiettivo è capire se la combinazione prolunghi il controllo della malattia rispetto al solo R-GDP.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Questo studio unisce le fasi 2 e 3: prima si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza, poi si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

8 sedi in 6 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Campania

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro
Inclusion Criteria:

* Have pathologically confirmed de novo DLBCL or DLBCL transformed from previously diagnosed indolent lymphoma (e.g., follicular lymphoma). Patient with high-grade lymphoma with c-MYC, Bcl2 and/or Bcl6 rearrangements are eligible (only for Phase 2). (Documentation to be provided).
* Have received at least 1 but no more than 3 prior lines of systemic therapy for the treatment of DLBCL with relapsed or refractory disease following their most recent regimen.

  * Salvage chemoimmunotherapy followed by stem cell transplantation will be considered as 1 line of systemic therapy.
  * Maintenance therapy will not be counted as a separate line of systemic therapy.
  * Radiation with curative intent for localized DLBCL will not be counted as 1 line of systemic therapy.
* Positron emission tomography (PET) positive measurable disease with at least 1 node having the longest diameter (LDi) greater than (>) 1.5 centimeter (cm) or 1 extranodal lesion with LDi >1 cm (per the Lugano Criteria 2014). The Deauville 5-point scale (D5PS) score assessed on the FDG PET/CT should be between 3 to 5.
* Not intended for HSCT or CAR-T cell therapy based on objective clinical criteria determined by the treating physician. Patients who cannot receive HSCT due to active disease are allowed on study (up to approximately 15 percent [%] of patients enrolled in each Phase). Documentation on lack of intention to proceed to receive HSCT or CAR-T therapy must be provided by the treating physician.
* Adequate bone marrow function at screening, defined as:

  * Absolute neutrophil count (ANC) ≥1*10\^9 per liter (/L).
  * Platelet count ≥100*10\^9/L (without platelet transfusion less than [<] 14 days prior to Cycle 1 Day 1 [C1D1]).
  * Hemoglobin ≥8.5 gram per deciliter (g/dL) (without red blood cell transfusion <14 days prior to C1D1).
* Circulating lymphocytes less than or equal to (≤) 50*10\^9/L.
* Adequate liver and kidney function, defined as:

  * Aspartate transaminase (AST) or alanine transaminase (ALT) ≤2.5*upper limit of normal (ULN), or ≤5*ULN in cases with known lymphoma involvement in the liver.
  * Serum total bilirubin ≤2*ULN, or ≤5*ULN if due to Gilbert syndrome or in cases with known lymphoma involvement in the liver.
  * Calculated creatinine clearance (CrCl) ≥30 milliliter per minute (mL/min) based on Cockcroft-Gault formula.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of ≤2.
* An estimated life expectancy of >3 months at Screening.
* Patients with primary refractory DLBCL defined as no response or relapse within 6 months after ending first-line treatment, will be allowed in the study.
* Agree to highly effective contraception during the duration of the study with contraception use continuing for 12 months after the last dose of study treatment
* Female patients of childbearing potential must have a negative serum pregnancy test at Screening and agree to use highly effective methods of contraception throughout the study and for 12 months following the last dose of study treatment (except patients with Non-Childbearing potential: Age >50 years and naturally amenorrhoeic for >1 year, or previous bilateral salpingo-oophorectomy, or hysterectomy).
* Male patients who are sexually active must use highly effective methods of contraception throughout the study and for 12 months following the last dose of study treatment. Male patients must agree not to donate sperm during the study treatment period and for 12 months following the last dose of study treatment.

Exclusion Criteria:

* DLBCL with mucosa-associated lymphoid tissue (MALT) lymphoma, composite lymphoma (Hodgkin's lymphoma + non-Hodgkin's lymphoma [NHL]), DLBCL transformed from diseases other than indolent NHL; primary mediastinal (thymic) large B-cell lymphoma (PMBL); T-cell rich large B-cell lymphoma.
* Previous treatment with selinexor or other XPO1 inhibitors.
* Contraindication to any drug contained in the combination therapy regimen (SR-GDP).
* Known active central nervous system or meningeal involvement by DLBCL at time of Screening.
* Use of any standard or experimental anti-DLBCL therapy (including nonpalliative radiation, chemotherapy, immunotherapy, radio-immunotherapy, or any other anticancer therapy) <21 days prior to C1D1 (prednisone <30 mg or equivalent is permitted; palliative radiation is permitted only if on non-target lesions).
* Any AE, by C1D1, which has not recovered to Grade ≤1 (Common Terminology Criteria for Adverse Events [CTCAE], v.5.0), or returned to baseline, related to the previous DLBCL therapy, except hematological abnormalities (as specified in the inclusion criteria) and alopecia.
* Major surgery <14 days of Cycle 1 Day 1.
* Hematopoietic stem cell transplantation/CAR-T therapy as follows:

  * Autologous stem cell transplant (SCT) <100 days or allogeneic-SCT <180 days prior to C1D1
  * Active graft-versus-host disease (GVHD) after allogeneic SCT (or cannot discontinue GVHD treatment or prophylaxis)
  * CAR-T cell infusion <90 days prior to Cycle 1
* Neuropathy Grade ≥2 (CTCAE, v.5.0).
* Any life-threatening illness, medical condition, or organ system dysfunction which, in the Investigator's opinion, could compromise the patient's safety, or being compliant with the study procedures.
* Uncontrolled (i.e., clinically unstable) infection requiring parenteral antibiotics, antivirals, or antifungals within 7 days prior to first dose of study treatment; however, prophylactic use of these agents is acceptable (including parenteral).
* Patient with active hepatitis B virus (HBV), hepatitis C virus (HCV), or human immunodeficiency virus (HIV) infections:

  * Patient with active HBV are allowed if antiviral therapy for hepatitis B has been given for >8 weeks and viral load is <100 International units (IU)/mL prior to first dose of study treatment.
  * Patients with known history of HCV or found to be HCV antibody positive on screening, are allowed if there is documentation of negative viral load per institutional standard.
  * Patients with HIV are allowed if they have a negative viral load per institutional standard, and no history of acquired immune deficiency syndrome (AIDS)-defining opportunistic infections in the last year.
* Inability to swallow tablets, malabsorption syndrome, or any other gastrointestinal (GI) disease or dysfunction that could interfere with absorption of study treatment.
* Breastfeeding or pregnant women.
* Inability or unwillingness to sign an informed consent form (ICF).
* In the opinion of the Investigator, patient who are significantly below their ideal body weight.
* Patients who received a live attenuated vaccine within prior 28 days of the first dose of study treatment.

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

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Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.