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Linfomi

Studio di prosecuzione del trattamento con parsaclisib per persone con tumori a cellule B già in studio

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 2 Aggiornata al 25 giugno 2026
Capire il tumore: Linfomi

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In parole semplici

Questo studio consente di continuare il trattamento con parsaclisib, un farmaco orale che blocca la proteina PI3K-delta, a persone con tumori del sangue a cellule B (come alcuni linfomi) che lo ricevevano già in un altro studio promosso da Incyte. Possono partecipare pazienti che tollerano il farmaco e ne traggono beneficio clinico. Lo scopo è assicurare la continuità del trattamento e raccogliere dati sulla sicurezza a lungo termine.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

13 sedi in 7 regioni.

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

* Currently enrolled and receiving treatment in an Incyte-sponsored clinical study of parsaclisib.
* Currently tolerating treatment in the parent Protocol.
* Currently receiving clinical benefit from treatment with parsaclisib as monotherapy or in combination therapy with Itacitinib, ruxolitinib, or ibrutinib as determined by the investigator.
* Has at least stable disease, as determined by the investigator.
* Has demonstrated compliance, as assessed by the investigator, with the parent Protocol requirements.
* Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plans, including PJP prophylaxis, and any other study procedures indicated in this Protocol.
* Willingness to avoid pregnancy or fathering children
* Ability to comprehend and willingness to sign an ICF

Exclusion Criteria:

* Has been permanently discontinued from study treatment in the parent Protocol for any reason.
* Able to access parsaclisib as monotherapy or in combination with itacitinib, ruxolitinib, or ibrutinib therapy outside a clinical study.
* Participants with an uncontrolled intercurrent illness or any concurrent condition that, in the investigator's opinion, would jeopardize the safety of the participant or compliance with the Protocol.
* Pregnant or breastfeeding women.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.