Tumore del polmone

Studio di fase 3 su amivantamab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule con inserzioni nell'esone 20 di EGFR

Sperimentale

In corso, reclutamento chiusoFase 3 Aggiornata al 31 agosto 2026

In parole semplici

Lo studio confronta amivantamab, un anticorpo che agisce sui recettori EGFR e MET, associato a carboplatino e pemetrexed, con la sola chemioterapia carboplatino-pemetrexed. Partecipano persone adulte con tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso, localmente avanzato o metastatico, con una particolare alterazione chiamata inserzione nell'esone 20 del gene EGFR. Si valuta se la combinazione ritardi la progressione della malattia.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

Dove si svolge in Italia

10 sedi in 4 regioni.

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

Inclusion Criteria:

* Participant must have histologically or cytologically confirmed, locally advanced or metastatic, nonsquamous non-small cell lung cancer (NSCLC) with documented primary epidermal growth factor receptor (EGFR) Exon 20ins activating mutation
* Participant must have measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) v1.1.
* Participant must have Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status 0 or 1
* Participant must agree to genetic characterization of tumor status through the required pretreatment tumor biopsy (or submission of equivalent archival material), as well as baseline and periodic blood samples for analysis of tumor mutations in the bloodstream
* A female participant of childbearing potential must have a negative serum or urine test at screening and within 72 hours of the first dose of study treatment and must agree to further serum or urine pregnancy tests during the study

Exclusion Criteria:

* Participant has evidence of synchronous NSCLC disease (as suggested by genetic characterization or radiographic appearance)
* Participant has untreated brain metastases (a participant with definitively, locally treated metastases who is clinically stable, asymptomatic, and off corticosteroid treatment for at least 2 weeks prior to randomization is eligible)
* Participant has history of spinal cord compression that has not been treated definitively with surgery or radiation
* Participant has a medical history of interstitial lung disease (ILD), including drug-induced ILD, or radiation pneumonitis
* Participant has a contraindication to the use of carboplatin or pemetrexed (refer to local prescribing information for each agent). Participant has a history of hypersensitivity to, or cannot take, vitamin B12 or folic acid

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.
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1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
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Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.
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1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.