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Tumore del polmone

Studio di fase 3 su pembrolizumab con chemioradioterapia, seguito da pembrolizumab e olaparib, nel tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 3 Aggiornata al 24 settembre 2026
Capire il tumore: Tumore del polmone

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In parole semplici

Lo studio valuta l'aggiunta dell'immunoterapico pembrolizumab alla chemioterapia con radioterapia, seguita da pembrolizumab con o senza olaparib, un inibitore di PARP. Il confronto è con la chemioradioterapia seguita da placebo. Partecipano persone con tumore del polmone a piccole cellule in stadio limitato, appena diagnosticato e non ancora trattato. Si valuta se il nuovo schema prolunghi il tempo senza progressione e la sopravvivenza.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

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Dove si svolge in Italia

9 sedi in 5 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede più centri vicini: tocca per ingrandire Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Emilia-Romagna

Lazio

Lombardia

Toscana

Veneto

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

1. Has pathologically (histologically or cytologically) confirmed Small Cell Lung Cancer (SCLC).

   Note: Note: Participants with histology showing a mixed tumor with small cell and non-small cell elements are not eligible.
2. Has Limited-Stage SCLC (Stage I-III, by AJCC 8th Edition Cancer Staging), and can be safely treated with definitive radiation doses.
3. Has no evidence of metastatic disease by whole body positron emission tomography /computed tomography (PET/CT scan), CT or magnetic resonance imaging (MRI) scans
4. Has at least 1 lesion that meets the criteria for being measurable, as defined by Response Evaluation Criteria in Solid Tumors version 1.1 (RECIST 1.1)
5. Has not received prior treatment (chemotherapy or radiotherapy or surgery resection) of LS-SCLC.
6. Is not expected to require tumor resection during the course of the study.
7. Must submit a pre-treatment tumor tissue sample (formalin-fixed, paraffin embedded blocks are preferred to slides) including cytologic sample, if tissue sample unavailable.
8. Has Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance score 0 or 1 assessed within 7 days prior to the first administration of study intervention.
9. Has a life expectancy of at least 6 months.
10. Has adequate organ function.
11. Male and female participants who are not pregnant and of childbearing potential must follow contraceptive guidance during the treatment period and for the time needed to eliminate each study intervention.
12. Male and female participants who are at least 18 years of age at the time of signing the information consent.
13. Male participants must refrain from donating sperm during the treatment period and for the time needed to eliminate each study intervention.
14. Abstains from breastfeeding during the study intervention period and for at least the following period after the last study intervention:

    * Pembrolizumab: 120 days
    * Olaparib: 30 days

Exclusion Criteria:

1. Has history, current diagnosis, or features suggestive of myelodysplastic syndrome/ acute myeloid leukemia (MDS/AML).
2. Has received prior therapy with an anti-programmed cell death 1 (anti-PD-1), anti-programmed cell death ligand 1 (anti-PDL1), or anti- programmed cell death ligand 2 (anti-PD-L2) agent or with an agent directed to another stimulatory or coinhibitory T-cell receptor
3. Has received prior therapy with olaparib or with any other polyadenosine 5'diphosphoribose (polyADP ribose) polymerization (PARP) inhibitor.
4. Had major surgery <4 weeks prior to the first dose of study intervention (except for placement of vascular access).
5. Is currently participating in or has participated in a study of an investigational agent or has used an investigational device within 4 weeks prior to the first dose of study intervention.
6. Has a diagnosis of immunodeficiency or is receiving chronic systemic steroid therapy (in dosing exceeding 10 mg daily of prednisone equivalent) or any other form of immunosuppressive therapy within 7 days prior the first dose of study intervention.
7. Has a known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 5 years. Note: Participants with basal cell carcinoma of the skin, squamous cell carcinoma of the skin, superficial bladder cancer, or carcinoma in situ (e.g., breast carcinoma, cervical cancer in situ) that have undergone potentially curative therapy are not excluded.
8. Has severe hypersensitivity (≥ Grade 3) to study intervention and/or any of its excipients.
9. Has an active autoimmune disease that has required systemic treatment in past 2 years
10. Has a history of (non-infectious) pneumonitis/interstitial lung disease that requires steroids
11. Has an active infection requiring systemic therapy.
12. Has a known history of human immunodeficiency virus (HIV) infection or Hepatitis B or known active Hepatitis C virus infection.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.