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Tumore della mammella

Studio di fase 3 su palazestrant rispetto alla terapia standard nel tumore della mammella avanzato ER-positivo e HER2-negativo

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase 3 Aggiornata al 13 agosto 2026
Capire il tumore: Tumore della mammella

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In parole semplici

Lo studio confronta palazestrant (OP-1250), un farmaco ormonale orale che blocca il recettore degli estrogeni, con una terapia ormonale standard. Partecipano donne e uomini adulti con carcinoma mammario ER-positivo e HER2-negativo, localmente avanzato o metastatico, la cui malattia è progredita dopo terapia ormonale e un inibitore di CDK4/6. L'obiettivo è capire se palazestrant ritarda la progressione della malattia.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

17 sedi in 9 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede Confini regionali: ISTAT (CC BY)

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Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Key inclusion criteria:

* Adult female or male participants.
* ER+, HER2- locally advanced or metastatic breast cancer that is not amenable to curative therapy.
* Evaluable disease (measurable disease or bone-only disease).
* Previously received a CDK4/6 inhibitor in combination with an endocrine therapy in the advanced setting. One additional line of ET as a monotherapy is allowed. Duration of the most recent prior ET must be at least 6 months.
* Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 or 1.
* Adequate hematologic, hepatic, and renal functions.
* Female participants can be pre-, peri- or postmenopausal.
* Male and pre- or peri-menopausal female participants must be willing to take a GnRH (or LHRH) agonist.

Key exclusion criteria:

* Symptomatic visceral disease, imminent organ failure, or any other reason that makes the participant ineligible for endocrine monotherapy.
* Previously received chemotherapy in the advanced/metastatic setting.
* Previously received treatment with elacestrant or an investigational estrogen receptor-directed therapy.
* History of allergic reactions to study treatment.
* Any contraindications to the selected standard-of-care endocrine therapy in the local prescribing information.
* Symptomatic central nervous system metastases, carcinomatous meningitis, leptomeningeal disease, or a spinal cord compression that require immediate treatment.
* Clinically significant comorbidities such as significant cardiac or cerebrovascular disease, gastrointestinal disorders that could affect absorption of study treatment.

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.