Linfomi
Studio di fase 3 su belinostat o pralatrexato associati a chemioterapia nel linfoma a cellule T periferiche
01
In parole semplici
Lo studio confronta due combinazioni, belinostat con CHOP e pralatrexato con COP, con la sola chemioterapia CHOP, che è il trattamento standard. Partecipano persone con nuova diagnosi di linfoma a cellule T periferiche, non ancora trattato. I ricercatori vogliono capire se l'aggiunta di uno di questi farmaci alla chemioterapia prolunga il tempo senza progressione della malattia e quale sia la sicurezza delle combinazioni.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
9 sedi in 6 regioni.
Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.
Liguria la regione che hai scelto
Emilia-Romagna
Lombardia
- Fondazione IRCCS Policlinico San MatteoPavia☎ +39 0382 5011 Prepara il contatto
- University of Milano BicoccaMilanContatti non ancora nelle nostre schede
Piemonte
Veneto
- Policlinico GB Rossi Borgo RomaBorgo RomaContatti non ancora nelle nostre schede
03
Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
1. Patient with newly diagnosed, untreated histology-proven PTCL based on local pathology review who is eligible for receiving, Belinostat, Pralatrexate, and CHOP. Pathology material must be available at the site for each patient before enrollment so that it can be sent to the Sponsor (or designee) for later confirmation. The following subtypes, as defined by the updated World Health Organization (WHO) classification, may be included. This information should be available for eligibility:
1. Pathology subtype:
* Peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified
* Angioimmunoblastic T-cell lymphoma
* Anaplastic lymphoma kinase (ALK)-negative anaplastic large-cell lymphoma (ALCL) patients are eligible only if Brentuximab Vedotin (BV) is not commercially approved for use, not available in the country or patient is contraindicated to receive BV.
* Follicular T-cell lymphoma
* Others: Extra-nodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type; enteropathy-associated T-cell lymphoma; hepatosplenic T-cell lymphoma; and subcutaneous panniculitis-like T-cell lymphoma
2. CD30 expression and T-cell Follicular Helper (TFH) phenotype status must be available for documentation.
2. Patient has at least 1 site of measurable disease according to Response Evaluation Criteria in Lymphoma (RECIL) 2017 criteria as assessed by the local Investigator (Appendix 3)
3. Patient has an Eastern Cooperative Oncology Group performance (ECOG) status ≤2
4. For Part 1 (Dose Finding) - Patient has adequate hematological, hepatic, and renal function as defined by:
1. Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10⁹/L or ≥ 1.0 × 10⁹/L if evidence of bone marrow involvement
2. Platelet count ≥100×10⁹/L or ≥ 75×10⁹/L if evidence of bone marrow involvement
3. Total bilirubin ≤1.5 mg/dL
4. Aspartate aminotransferase (AST)/serum glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT), alanine aminotransferase (ALT)/serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) ≤ 3×upper limit of normal (ULN; AST/ALT ≤5×ULN if documented hepatic involvement with lymphoma)
5. Calculated creatinine clearance of ≥ 60 mL/min
5. Part 2 (Efficacy and Safety) - disease related hypoplasia, hepatological or renal dysfunction can be included if any of the treatment groups can be administered based on package insert recommendation with the following restrictions:
1. Absolute neutrophil count ≥ 1.5 × 10⁹/L or ≥ 1.0 × 10⁹/L if evidence of bone marrow involvement
2. Platelet count ≥100×10⁹/L or ≥ 75×10⁹/L if evidence of bone marrow involvement
3. Total bilirubin ≤1.5 mg/dL
4. Aspartate aminotransferase (AST)/serum glutamic-oxaloacetic transaminase (SGOT), alanine aminotransferase (ALT)/serum glutamic-pyruvic transaminase (SGPT) ≤ 3 x the upper limit of normal (ULN; AST/ALT ≤5×ULN if documented hepatic involvement with lymphoma)
5. Calculated creatinine clearance of ≥ 60 mL/min
6. UGT1A1 genotype has been characterized (see Belinostat dose modifications if abnormal) and must be available for documentation.
7. Patient must be willing and capable of giving written informed consent and must be able to adhere to dosing and visit schedules and meet all study requirements
8. Patient (male or female) is at least 18 years of age at the time of informed consent
9. Patient is willing to practice 2 forms of contraception, one of which must be a barrier method, from study entry until at least 6 months after the last dose of study treatment.
10. Females of childbearing potential must have a negative urine pregnancy test within 4 weeks prior to the first day of study treatment. Females who are postmenopausal for at least 1 year (defined as more than 12 months since last menses) or are surgically sterilized do not require this test.
Exclusion Criteria:
A patient will not be eligible for inclusion if ANY of the criteria listed below apply:
1. Patients with a diagnosis of:
1. Precursor T-cell lymphoma or leukemia
2. Adult T-cell lymphoma/leukemia
3. T-cell prolymphocytic leukemia
4. T-cell large granular lymphocytic leukemia
5. Primary cutaneous type ALCL
6. Cutaneous T-cell lymphoma (mycosis fungoides/Sezary syndrome)
7. ALCL if they can be treated with Brentuximab Vedotin (BV)
2. Patients taking drugs which are potent UGT1A1 inhibitors must discontinue one week before randomization; drug can be resumed if the treatment doesn't include belinostat
3. Patient with an active concurrent malignancy/life-threatening disease with the exception of non melanoma skin tumors and in situ cervical cancer if they have received treatment resulting in complete resolution of the cancer and currently have no clinical, radiologic, or laboratory evidence of active or recurrent disease. If there is a history of prior malignancies/life-threatening diseases, the patient must be disease free for at least 5 years
4. Prior histone deacetylase (HDAC) inhibitor or pralatrexate therapy
5. Any known cardiac abnormalities such as baseline prolongation of QT/corrected QT (QTc) interval (i.e. demonstration of a QTc interval >450 msec); long QT syndrome; myocardial infarction within 6 months prior to starting study; history of significant cardiovascular disease; the required use of a concomitant medication that may cause Torsades de Pointes
6. Patient with uncontrolled hypertension
7. Patients status on the following:
1. Has a known HIV-positive diagnosis with uncontrolled and detectable viral load
2. Has Hepatitis B or Hepatitis C virus diagnosis with uncontrolled and detectable viral load or immunological evidence of chronic active disease
8. Patient with central nervous system metastasis
9. Patient with an active uncontrolled infection, underlying medical condition, laboratory abnormality, or other serious illness that would impair the ability of the patient to receive protocol treatment
10. Patient who has used any investigational drugs, biologics, or devices within 28 days prior to study treatment or plans to use any of these during the course of the study
11. Patient with a known history of drug or alcohol abuse
12. Pregnant or breastfeeding womenPreferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.