Tumore della prostata
Studio di fase 3 su xaluritamig rispetto a cabazitaxel o a una seconda terapia ormonale nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione
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In parole semplici
Xaluritamig è un anticorpo sperimentale che collega le cellule immunitarie (linfociti T) alle cellule tumorali della prostata tramite la proteina STEAP1. Lo studio lo confronta, per sorteggio, con la chemioterapia cabazitaxel oppure con un secondo farmaco ormonale diretto al recettore degli androgeni. Partecipano uomini adulti con tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione, in progressione e già trattati con chemioterapia. Si vuole capire se xaluritamig prolunga la sopravvivenza.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
02
Dove si svolge in Italia
7 sedi in 6 regioni.
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Lombardia
Piemonte
Puglia
- Azienda Ospedaliero Universitaria Ospedali Riuniti di FoggiaFoggiaContatti non ancora nelle nostre schede
Trentino-Alto Adige
Regione non indicata
- Ospedale Sacro Cuore di Gesù Azienda Sanitaria Locale di LecceGallipoliContatti non ancora nelle nostre schede
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Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
* Participant has provided informed consent prior to initiation of any study-specific activities/procedures.
* Age ≥ 18 years (or ≥ legal age within the country if it is older than 18 years) at the time of signing the informed consent.
* Participant must have histological, pathological, and/or cytological confirmation of adenocarcinoma of the prostate. Mixed histologies (eg, adenocarcinoma with neuroendocrine component) are not permitted.
* mCRPC with ≥ 1 metastatic lesion that is present on baseline computed tomography (CT), magnetic resonance imaging (MRI), or bone scan imaging obtained within 28 days prior to enrollment.
* Evidence of progressive disease, defined as 1 or more PCWG3 criteria:
* Serum PSA progression defined as 2 consecutive increases in PSA over a previous reference value measured at least 1 week prior. The minimal start value is 2.0 ng/mL.
* Soft-tissue progression defined as an increase ≥ 20% in the sum of the diameter (SOD) (short axis for nodal lesions and long axis for non-nodal lesions) of all target lesions based on the smallest SOD since treatment started or the appearance of one or more new lesions or unequivocal progression of existing non-target lesions.
* Progression of bone disease: defined by the appearance of at least 2 new bone lesion(s) by bone scan (as per the 2+2 PCWG3 criteria).
* Participants must have had a prior orchiectomy and/or ongoing androgen-deprivation therapy and a castrate level of serum testosterone (< 50 ng/dL or < 1.7 nmol/L).
* Prior progression on at least one ARDT (enzalutamide, abiraterone, apalutamide, darolutamide).
* Prior treatment with only one taxane therapy in the mCRPC setting. Note: Prior treatment with docetaxel in the metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mHSPC) setting is permitted; however, participants must have also received one, and only one, taxane therapy in the mCRPC setting.
* Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG PS) of 0 or 1.
* Adequate organ function.
* Life expectancy of ≥ 12 weeks per the treating physician's assessment.
Key Exclusion Criteria:
Prior \& Concomitant Therapy:
* Prior six transmembrane epithelial antigen of the prostate 1 (STEAP1)-targeted therapy.
* Any anticancer therapy, immunotherapy, or investigational agent within 4 weeks prior to the first dose of study treatment, not including androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) (abiraterone, enzalutamide, darolutamide, apalutamide): minimum washout of 2 weeks prior to the first dose of study treatment and androgen suppression therapy (eg, luteinizing hormone-releasing hormone/gonadotropin-releasing hormone [LHRH/GnRH] analogue [agonist/antagonist]).
* Prior Prostate-Specific Membrane Antigen (PSMA) radioligand therapy (RLT) within 3 months of the first dose of study treatment unless participants received < 2 cycles of therapy.
* Prior palliative radiotherapy within 2 weeks of first dose of study treatment. Participants must have recovered from all radiation-related toxicities.
* Concurrent cytotoxic chemotherapy, ARDT, immunotherapy, radioligand therapy, PARP inhibitor, biological therapy, investigational therapy. Note: Prior treatment with a PARP inhibitor is permitted as long as not within 4 weeks before first dose of study treatment.
* Prior radionuclide therapy (Radium-223) within 2 months of first dose of study treatment.
* Treatment with live and live-attenuated vaccines within 4 weeks before the first dose of study treatment.
Disease Related:
* Participants with a history of central nervous system (CNS) metastasis. Note: Participants with treated, asymptomatic, and clinically stable dural metastases are eligible.
* Unresolved toxicities from prior anti-tumor therapy not having resolved to CTCAE version 5.0 events grade above 1 or baseline, with the exception of alopecia or toxicities that are stable and well controlled AND there is an agreement to allow inclusion by both the investigator and the sponsor.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(7 passi)
- Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
- Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
- L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
- Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
- Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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- Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
- Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
- Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
- La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
- Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
- Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.