Tumore della prostata

Studio di fase 1/2 su ifinatamab deruxtecan da solo o in combinazione nel tumore della prostata metastatico resistente alla castrazione

Sperimentale

In reclutamentoFase 1/2 Aggiornata al 17 settembre 2026

In parole semplici

Ifinatamab deruxtecan è un anticorpo legato a un chemioterapico, diretto contro la proteina B7-H3, presente su molte cellule del tumore della prostata. In questo sottostudio con più gruppi viene valutato da solo e in associazione con altri farmaci. Partecipano uomini con adenocarcinoma della prostata metastatico in progressione durante la terapia ormonale di deprivazione androgenica. I ricercatori vogliono studiare la sicurezza e l'attività delle diverse combinazioni.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Questo studio unisce le fasi 1 e 2: prima si valuta soprattutto la sicurezza del trattamento e quale dose usare, poi si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

Dove si svolge in Italia

5 sedi in 4 regioni.

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Campania

A.O.U. Federico II di Napoli ( Site 0435)NaplesContatti non ancora nelle nostre schede

Lazio

Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSRoma☎ +39 06 3015 1 Prepara il contatto

Lombardia

Piemonte

Azienda Ospedaliero-Universitaria San Luigi GonzagaOrbassano☎ +39 011 90261 Prepara il contatto

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro

Inclusion Criteria:

The main inclusion criteria include but are not limited to the following:

* Has histologically- or cytologically-confirmed adenocarcinoma of the prostate without small cell histology
* Has prostate cancer progression while on androgen deprivation therapy (ADT) (or post bilateral orchiectomy) within 6 months before Screening
* Has current evidence of distant metastatic disease
* Has received prior treatment with 1 or 2 androgen receptor pathway inhibitors (ARPIs) and progressed during or after treatment
* Participants receiving bone resorptive therapy (including, but not limited to bisphosphonate or denosumab) must have been on stable doses for ≥4 weeks before allocation/randomization
* An Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status of 0 to 1 assessed within 10 days before allocation/randomization
* Has prior treatment with poly-ADP-ribose polymerase inhibitors (PARPi) if indicated by local approved regimen or were deemed ineligible to receive PARPi by the investigator

Exclusion Criteria:

The main exclusion criteria include but are not limited to the following:

* Has any history of interstitial lung disease (ILD)/pneumonitis irrespective of steroid use (except for a history of radiation pneumonitis that did not require steroids), current ILD, clinical or radiographic suspicion of ILD for which the diagnosis of ILD cannot be ruled out
* Clinically severe pulmonary compromise resulting from intercurrent pulmonary illnesses
* Uncontrolled or significant cardiovascular disease
* History of pituitary dysfunction
* Poorly controlled diabetes mellitus
* History or current condition of adrenal insufficiency (eg, Addison's disease)
* Has received prior treatment with taxane-based chemotherapy agent for metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
* Chronic steroid treatment (dose of >10 mg daily prednisone equivalent), except for low-dose inhaled steroids (for asthma/chronic obstructive pulmonary disease), topical steroids (for mild skin conditions), or intra-articular steroid injections
* Received prior radiotherapy within 2 weeks of start of study intervention, or has radiation-related toxicities, requiring corticosteroids
* Known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 3 years
* Known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis
* Active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years
* History of allogeneic tissue/solid organ transplant

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.
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1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.
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Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
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1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.
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Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.