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Tumore della mammella

Studio sul gel Hyalo Gyn rispetto a placebo per la secchezza vaginale dopo tumore della mammella in menopausa

Sperimentale In corso, reclutamento chiusoFase N/D Aggiornata al 12 febbraio 2026
Capire il tumore: Tumore della mammella

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In parole semplici

Hyalo Gyn è un gel vaginale non ormonale a base di acido ialuronico. Lo studio lo confronta con un gel placebo, senza che partecipanti e medici sappiano quale prodotto viene usato. Partecipano donne tra 25 e 80 anni in menopausa, con una storia di tumore della mammella e trattamenti completati, che presentano atrofia vulvovaginale, cioè secchezza e assottigliamento dei tessuti. Si vogliono valutarne gli effetti sui sintomi e la sicurezza.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

02

Dove si svolge in Italia

7 sedi in 6 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede più centri vicini: tocca per ingrandire Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Emilia-Romagna

Lazio

Lombardia

Piemonte

Toscana

Veneto

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

1. Written informed consent prior to beginning specific protocol procedures;
2. Women between 25 and 80 years of age (inclusive);
3. Women with intention or willingness to have sex;
4. Patients with a history of breast cancer who had completed primary cancer treatment (surgery, non-endocrine chemotherapy, or radiation therapy) 3-60 months prior to enrolment;
5. Patient receiving endocrine therapy (an AI or tamoxifen or a GnRH analogue) as a breast cancer treatment in the adjuvant setting for a minimum of 3 months. The therapy program must cover the entire duration of the study (24 weeks);
6. Life expectancy of at least 12 months;
7. Postmenopausal status defined as 12 months of spontaneous amenorrhea or 6 months of spontaneous amenorrhea with serum follicle stimulating hormone (FSH) levels > 40 mIU/ml or 6 weeks' postsurgical bilateral oophorectomy with or without hysterectomy;
8. Vulvovaginal dryness assessed as moderate to severe. A moderate and severe symptom (i.e. a score of 2 = moderate or 3 = severe) will be considered if the symptoms are present and could be bothersome and could interfere with the normal patient activity;
9. Vaginal Health Index ≤15;
10. Vaginal pH ≥5;
11. Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status (ECOG PS) of 0 or 1;
12. Willingness and ability to comply with scheduled visits, treatment plan, laboratory tests, and other study procedures;
13. Patients legally able to give written informed consent to the trial (signed and dated by the participant) and able to understand study procedures and protocol requirements.

Exclusion Criteria:

1. Stage IIIB-IV breast cancer;
2. Treatment with any other current anti-tumoral therapy besides an AI or tamoxifen or a GnRH analogue;
3. Prior history of other malignancy other to breast cancer within 5 years of study entry, with the exception of non-melanoma skin cancer or carcinoma in-situ of the uterine cervix adequately treated;
4. Postmenopausal uterine bleeding and/or vaginal bleeding of unknown aetiology;
5. Patients with endometrial thickness equal to or greater than 4 mm for patientson AI or GnRH analogue, or equal to or greater than 9 mm for patients on tamoxifen, measured by transvaginal ultrasound;
6. Patients who have received any type of vulvovaginal treatment in the 15 days prior to the start of the study;
7. Patients that present clinical signs of vaginal infections such as trichomonas, candida, and bacterial vaginosis (BV), confirmed with a vaginal swab;
8. Patients with a history of vulvovaginal contact allergy or with a diagnosis of vulvovaginal lichen;
9. Positive history of hypersensitivity to hyaluronic acid (HA) or to any component of the medical device;
10. Use of any hormone, or any products with phytoestrogenic activity (for instance resveratrol, flax seeds, hops, isoflavones as red clover and soy) for the treatment of menopausal symptoms in the previous month (cimicifuga extract and pollen are allowed);
11. Known human immunodeficiency virus infection;
12. Other severe acute or chronic medical condition, or laboratory abnormality that would impart, in the judgment of the investigator, excess risk associated with investigation participation or product administration and investigation's procedures, or which, in the judgment of the investigator, would make the patient inappropriate for entry into this investigation;
13. Previous investigational treatment for any condition or participation in any clinical trial in the previous month before inclusion date

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se il trattamento ha effetto, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l'autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Prima degli studi sulle persone. Una sostanza viene studiata prima in laboratorio e poi su modelli animali. Solo se questi studi danno indicazioni sufficienti su effetti e sicurezza si passa agli studi sulle persone.
    2. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone, in pochi centri selezionati. Si osserva se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare. Per le malattie gravi questi studi possono coinvolgere direttamente persone con la malattia.
    3. Fase 2. Partecipano persone con la malattia per cui il trattamento è stato pensato. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto. Serve anche a capire quale dose portare nelle fasi successive.
    4. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, su centinaia o migliaia di persone. Di solito i partecipanti sono assegnati a caso ai gruppi di confronto: si dice «studio randomizzato». Effetti indesiderati, frequenza e gravità sono controllati con molta attenzione.
    5. L'autorizzazione. Se i risultati lo permettono, l'azienda o l'ente che ha promosso lo studio chiede l'autorizzazione a mettere il trattamento a disposizione dei pazienti. Finché non è autorizzato, il trattamento resta sperimentale.
    6. Fase 4. Dopo l'autorizzazione si continua a raccogliere informazioni. Con l'uso su molte più persone possono emergere anche le reazioni più rare, che negli studi precedenti non si potevano vedere.
    7. Che cosa significa per te. La fase dice a che punto è la ricerca su un trattamento. Da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo che cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (3): Le fasi di una sperimentazione clinica

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio, ti lascia un foglio informativo da leggere con calma e ti chiede di firmare un consenso. Puoi ritirarti in qualsiasi momento, senza dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Leggi tutta la guida(7 passi)
    1. Parlane con il tuo oncologo. Il tuo oncologo conosce la tua storia clinica. Portagli la scheda dello studio e chiedigli che cosa significherebbe nel tuo caso. Può anche prepararti una relazione da presentare al centro.
    2. Contatta il centro. Chiama o scrivi al centro che conduce lo studio. Chiedi se lo studio è ancora aperto, come si prenota il primo colloquio e quali documenti portare. A volte serve l'impegnativa, a volte una lettera del tuo oncologo.
    3. Il colloquio e il foglio informativo. Un medico del gruppo di ricerca ti spiega scopo dello studio, procedure, possibili rischi e benefici, e le alternative disponibili. Ricevi un foglio informativo scritto. Puoi portarlo a casa e parlarne con i familiari, con il medico di famiglia e con il tuo oncologo.
    4. La firma del consenso. Se decidi di partecipare firmi il modulo di consenso informato e ne ricevi una copia. Il modulo è preparato dal centro per quello studio: non esiste un modulo unico da scaricare. Se dici di no, continui a essere curato con le terapie disponibili.
    5. Le visite di selezione. Sono i medici del centro a verificare, con visite ed esami, se rientri nei criteri dello studio. Di norma gli esami previsti solo per lo studio si fanno dopo la firma del consenso. Può succedere che i criteri non siano soddisfatti: in quel caso prosegui le cure con il tuo oncologo.
    6. Durante lo studio. Segui il calendario di visite ed esami previsto dal protocollo. Il medico ti aggiorna se emergono novità che riguardano lo studio. Lo studio è coperto da un'assicurazione per eventuali danni legati alla partecipazione: gli estremi della polizza sono nei documenti che ricevi.
    7. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio quando vuoi e per qualsiasi motivo. Avvisa appena possibile il medico dello studio: serve a sospendere il trattamento in modo sicuro, e può proporti una visita di controllo finale. Continui ad avere diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

    Moduli e documenti (6): Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.