Vai al contenuto
Versione di prova.Le schede sono in fase di verifica da parte del nostro staff.
OncoJet, vai alla home

Tumore del polmone

Studio di fase 3 su calderasib con pembrolizumab sottocute nel tumore del polmone non squamoso con mutazione KRAS G12C

Sperimentale In reclutamentoFase 3 Aggiornata al 1 ottobre 2026
Capire il tumore: Tumore del polmone

01

In parole semplici

Lo studio riguarda persone adulte con tumore del polmone non a piccole cellule non squamoso, avanzato o metastatico, con mutazione KRAS G12C, non ancora trattato. Si confronta calderasib (MK-1084), un farmaco mirato contro KRAS G12C, associato a pembrolizumab somministrato sottocute, con pembrolizumab sottocute più chemioterapia con pemetrexed e platino. L'obiettivo è valutarne sicurezza e capacità di controllare la malattia.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

14 sedi in 10 regioni.

Usa + e − per ingrandire, le frecce per spostare, 0 per tornare alla vista iniziale.

Menopiù sedi centri delle nostre schede più centri vicini: tocca per ingrandire Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Calabria

Campania

Emilia-Romagna

Friuli-Venezia Giulia

Lazio

  • Azienda Ospedaliera S. Giovanni Addolorata ( Site 1805)RomeContatti non ancora nelle nostre schede

Lombardia

Puglia

  • Ospedale San Giuseppe Moscati ( Site 1816)StatteContatti non ancora nelle nostre schede

Toscana

Trentino-Alto Adige

Veneto

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro 
Inclusion Criteria:

The main inclusion criteria include but are not limited to the following:

* Has nonsquamous NSCLC (Stage IIIB, Stage IIIC) not eligible for curative resection or chemoradiation or Stage IV: M1a, M1b, or M1c
* If human immunodeficiency virus (HIV) positive, must have well controlled HIV on antiretroviral therapy (ART)

Exclusion Criteria:

The main exclusion criteria include but are not limited to the following:

* Has diagnosis of small cell lung cancer or, for mixed tumors, presence of small cell elements
* Has active inflammatory bowel disease requiring immunosuppressive medication or previous clear history of inflammatory bowel disease (e.g., Crohn's disease, ulcerative colitis, or chronic diarrhea)
* Has uncontrolled, significant cardiovascular disease or cerebrovascular disease
* Has a gastrointestinal disorder affecting absorption
* Is HIV positive and has a history of Kaposi's sarcoma and/or Multicentric Castleman's Disease
* Has received prior systemic anticancer therapy for their advanced or metastatic NSCLC
* Has known additional malignancy that is progressing or has required active treatment within the past 3 years
* Has known active central nervous system (CNS) metastases and/or carcinomatous meningitis
* Has active autoimmune disease that has required systemic treatment in the past 2 years
* History of (noninfectious) pneumonitis/interstitial lung disease that required steroids or has current pneumonitis/interstitial lung disease
* Has active infection requiring systemic therapy except those specified by protocol
* Has history of stem cell/solid organ transplant
* Has not adequately recovered from major surgery or has ongoing surgical complications

Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.

Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.