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Tumore del polmone

Studio di fase 3 su PF-08634404 con chemioterapia rispetto a pembrolizumab con chemioterapia nel tumore del polmone non a piccole cellule avanzato

Sperimentale In reclutamentoFase 3 Aggiornata al 25 settembre 2026

01

In parole semplici

Lo studio riguarda persone adulte con tumore del polmone non a piccole cellule, squamoso o non squamoso, localmente avanzato o metastatico, che non possono essere operate né trattate con chemioradioterapia a scopo curativo. Si confronta PF-08634404, un farmaco sperimentale, associato alla chemioterapia, con l'immunoterapia pembrolizumab più chemioterapia. Né i pazienti né i medici sanno quale trattamento viene assegnato; si valutano controllo della malattia e sicurezza.

Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.

Fase 3: si confronta il trattamento con le cure già in uso. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

02

Dove si svolge in Italia

13 sedi in 9 regioni.

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Menopiù sedi centri delle nostre schede più centri vicini: tocca per ingrandire Confini regionali: ISTAT (CC BY)

Regione non indicata

  • Azienda Sanitaria Territoriale Pesaro Urbino (AST PU)FanoContatti non ancora nelle nostre schede

03

Criteri di partecipazione

Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.

Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.

Testo pubblicato dal registro
Inclusion Criteria:

* 18 years of age or older at screening.
* Have pathologically confirmed locally advanced (Stage IIIB/IIIC) or metastatic (Stage IV)squamous or non-squamous NSCLC and not be a candidate for complete surgical resection and curative concurrent/sequential chemoradiotherapy (according to the 9th edition of the Union for International Cancer Control and American Joint Committee on Cancer lung cancer Tumor, lymph nodes, metastasis (TNM) staging system).
* Have tumor tissue available, either paraffin block or slides from a core, excisional or fine needle biopsy
* PD-L1 status available based on local testing results
* Measurable disease based on RECIST v1.1 per investigator.
* Eastern Cooperative Oncology Group performance status (ECOG) score of 0 or 1
* Expected survival ≥12 weeks

Exclusion Criteria:

* Participants with known actionable genomic alteration (AGAs), including estimated glomerular filtration rate (EGFR), anaplastic lymphoma kinase (ALK), Repressor of Silencing 1 (ROS1), neurotrophic tyrosine receptor kinase (NTRK), v-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF), rearranged during transfection (RET), and mesenchymal-epithelial transition (MET), for which there are available first-line therapies per local standard-of-care (SOC) are ineligible. Documented negative results for EGFR, ALK, and ROS1 AGAs are required for participants with non-squamous histology.
* Known active CNS lesions are excluded. Participants with definitively treated brain metastases (surgery and/or radiotherapy) may be eligible. Clinically inactive brain metastases of longest diameter < 1 cm are permitted.
* Participants with clinically significant risk of hemorrhage or fistula are excluded.
* Participants with any history of another malignancy within 3 years before the first dose of study intervention, or any evidence of residual disease from a previously diagnosed malignancy.
* Unresolved toxicities from prior anti-tumor therapy, that did not recover to NCI CTCAE v5.0 Grade 0 or 1.
* Known to have a history of a severe allergy to any component of the study intervention, or a history of severe allergic reaction to chimeric or humanized antibody.
* History of allogeneic organ / hematopoietic stem cell transplantation.
* Participants with any of the following respiratory conditions:
* Evidence of noninfectious or drug-induced interstitial lung disease (ILD) or pneumonitis
* Grade ≥3 pulmonary disease unrelated to underlying malignancy
* History of uncontrolled comorbidities within 6 months prior to the first dose including uncontrolled cardiac and cerebrovascular conditions, hypertension, diabetes, significant vascular disease or arterial/severe venous thromboembolic events.
* Major surgery < 4 weeks or minor surgery < 3 days prior to first dose of study intervention.
* History of severe bleeding tendency or coagulation dysfunction
* History of esophageal varices, severe ulcers, unhealed wounds, gastrointestinal perforation, abdominal fistula, gastrointestinal obstruction, intra-abdominal abscess, or acute gastrointestinal bleeding within 6 months prior to the first dose.
* Participants with acute, chronic or symptomatic infections including participants positive for active HIV, hepatitis B virus (HBV), or Hepatitis C virus (HCV).
* Participants with history of immunodeficiency
* Any medical or psychiatric condition including recent (within the past year) or active suicidal ideation/behavior (in the past 5 years) or laboratory abnormality that may increase the risk of study participation or make the participant inappropriate for the study.
* Previous systemic anti-tumor therapy including:

  1. Prior systemic therapy, including anti-PD-(L)1 therapy, for locally advanced, unresectable, or metastatic NSCLC.
  2. Previous treatment with immunotherapy
  3. Prior radiotherapy > 30 Gy to the lung < 6 months of first dose of study intervention
  4. Palliative local therapy < 2 weeks before the first dose of study intervention;
  5. Non-specific immunomodulatory therapy < 2 weeks before the first dose.
  6. Prior systemic anti-angiogenic therapy
* Prior immune-related AE that led to anti-PD-(L)1 treatment discontinuation, adverse events from prior immunotherapy not improved to Grade 1 before screening, or required treatment with systemic immunosuppressive therapy.
* Prior and concomitant therapy:

  1. therapeutic oral or parenteral anticoagulants or thrombolytic agents < 10 days to the first dose.
  2. chronic antiplatelet therapy <7 days to randomization.
  3. live or attenuated live vaccine < 4 weeks to the first dose.
  4. current high-dose systemic corticosteroids.
  5. prohibited concomitant medication(s) < 21 days to the first dose.
* Breastfeeding participants, participants of childbearing potential, and male participants who are unwilling to follow contraceptive measures.

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Da sapere qui

Prima di chiedere informazioni

  • Le fasi di una sperimentazione clinica

    Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
    2. Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
    3. Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
    4. Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
    5. Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.

    Apri la guida in una pagina sua

  • Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro

    Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.

    Leggi tutta la guida(5 passi)
    1. È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
    2. Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
    3. Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
    4. I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
    5. Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.

    Apri la guida in una pagina sua

Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.