Tumore del polmone
Studio di fase 2 su chemioterapia e immunoterapia prima dell'intervento nel tumore del polmone in stadio III PD-L1 positivo
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In parole semplici
Lo studio coinvolge persone adulte con tumore del polmone non a piccole cellule in stadio III, che esprime PD-L1 e non presenta alterazioni di EGFR, ALK, ROS1 o RET, considerate candidabili a un trattamento locale con intento curativo. Prima della chirurgia viene somministrata una combinazione di chemioterapia a base di platino e immunoterapia. I ricercatori vogliono valutare la risposta del tumore e la possibilità di procedere all'intervento.
Riassunto in italiano scritto a partire dai dati del registro: per i dettagli fa fede il registro.
Fase 2: si studia se il trattamento ha effetto, continuando a controllarne la sicurezza. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
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Dove si svolge in Italia
1 sede in 1 regione.
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Criteri di partecipazione
Non devi capirli tutti: è compito del tuo oncologo.
Riportiamo i criteri così come li pubblica il registro, senza modifiche. Solo il tuo oncologo può valutare se questo studio ti riguarda: parlane alla prossima visita.
Inclusion Criteria:
* Histologically confirmed stage III disease.
* PD-L1 TPS ≥ 1% according to local testing.
* No evidence of EGFR mutations or ALK or ROS1 or RET rearrangements by local testing.
Mandatory baseline multidisciplinary assessment to confirm suitability of patient to local treatment with curative intent.
* Pulmonary function tests within 6 months of the planned resection.
* At least 1 measurable lesion as defined by RECIST v1.1.
* ECOG Performance Status ≤ 1.
* Eligibility to receive a platinum doublet chemotherapy regimen.
* Adequate organ function as indicated by the following laboratory values obtained ≤ 14 days before the first dose of study drug:
Patients must not have required blood transfusion or growth factor support ≤ 14 days before sample collection at screening for the following:
Absolute neutrophil count ≥ 1.5 x 109 /L Platelets ≥ 75 x 109 /L Hemoglobin ≥ 90 g/L Estimated glomerular filtration rate ≥ 45 mL/min/1.73 m2 by Chronic Kidney Disease Epidemiology Collaboration equation (Appendix 9).
For patients intended to receive cisplatin: creatinine clearance 60mL/min For patients intended to receive carboplatin: creatinine clearance 45mL/min Serum total bilirubin ≤ 1.5 x upper limit of normal (ULN) (total bilirubin must be < 3 x ULN for patients with Gilberts syndrome).
AST and ALT ≤ 2.5 x ULN For patients not receiving therapeutic anticoagulation: international normalized ratio or activated partial thromboplastin time 1.5ULN
* Age ≥ 18 years.
* Written informed consent.
Exclusion Criteria:
Evidence of stage IV NSCLC (metastatic disease).
* Histology of large cell neuroendocrine carcinoma (LCNEC).
* Any previous therapy for current lung cancer, including chemotherapy or radiation therapy.
* Previous treatment with an antibody or drug against the immune checkpoint pathway, including but not limited to, therapeutic anti-cytotoxic T-lymphocyte antigen-4-associated antibodies (anti-CTLA-4), anti-PD-1 and anti-PD-L1.
* Never smoking patients.
* Active autoimmune diseases or history of autoimmune diseases that may recur.
* Concomitant participation in another therapeutic clinical trial.
* Pregnancy or breastfeeding.Preferisci parlarne con una persona? Contattaci.
Da sapere qui
Prima di chiedere informazioni
Le fasi di una sperimentazione clinica
Ogni nuovo trattamento viene studiato per fasi. La fase 1 valuta soprattutto sicurezza e dose, la fase 2 inizia a misurare se funziona, la fase 3 lo confronta con le cure già in uso. La fase 4 lo segue dopo l’autorizzazione.
Leggi tutta la guidaChiudi la guida(5 passi)
- Fase 1. Il trattamento viene dato a un piccolo numero di persone per capire se è sicuro, come viene tollerato e quale dose usare.
- Fase 2. Partecipa un gruppo più ampio. Si continua a osservare la sicurezza e si inizia a misurare se il trattamento ha effetto su un certo tipo di tumore.
- Fase 3. Il trattamento viene confrontato con le cure già in uso, spesso su centinaia o migliaia di persone in più paesi. I risultati servono a chiederne l’autorizzazione.
- Fase 4. Dopo l’autorizzazione si continua a raccogliere informazioni su sicurezza ed efficacia nell’uso di tutti i giorni.
- Cosa significa per te. La fase da sola non dice se uno studio ti riguarda. Chiedi al tuo oncologo cosa significherebbe nel tuo caso.
Partecipare a uno studio clinico: consenso, costi, ritiro
Partecipare è una scelta volontaria. Prima di entrare il medico del centro ti spiega lo studio e firmi un consenso informato; puoi ritirarti in qualsiasi momento senza perdere il diritto alle cure. In genere farmaci ed esami previsti dallo studio non sono a tuo carico.
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- È una scelta volontaria. Nessuno può inserirti in uno studio senza il tuo consenso. Puoi dire di no e continuare a essere curato con le terapie disponibili.
- Il consenso informato. Prima di entrare il medico del centro ti spiega obiettivi, procedure, possibili rischi e benefici. Ricevi un documento scritto da leggere con calma, anche a casa, e puoi fare tutte le domande che vuoi prima di firmare.
- Chi decide se puoi partecipare. Sono i medici del centro a verificare i criteri dello studio, con visite ed esami. Il tuo oncologo può aiutarti a capire se ha senso chiedere informazioni.
- I costi. In genere i farmaci dello studio e gli esami richiesti dal protocollo non sono a carico del paziente. Le spese di viaggio non sempre sono rimborsate: chiedi al centro che cosa è previsto.
- Ritirarsi. Puoi lasciare lo studio in qualsiasi momento, senza dover dare spiegazioni e senza perdere il diritto alle cure.
Le regole possono cambiare da regione a regione: verifica con la tua ASL, con l'INPS o con un patronato.