Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
66 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 1b/3 su tazemetostat con lenalidomide e rituximab nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Tazemetostat, EPZ-6438, IPN60200 e altri 3
Abruzzo, Campania, Emilia-Romagna e altre 9Dati aggiornati al 5 ottobre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su imzokitug con pumitamig e chemioterapia come prima terapia del tumore del polmone non a piccole cellule avanzato
Trattamenti studiati: Pumitamig, BMS-986545, BNT327 e altri 8
Emilia-Romagna, Lombardia, Puglia e altre 1Dati aggiornati al 2 ottobre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1b/2 su glofitamab con atezolizumab o polatuzumab vedotin nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859, Columvi e altri 6
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 2 ottobre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 2Tumore del colon-rettoStudio di fase 2 su telisotuzumab adizutecan in diverse combinazioni nel tumore del colon-retto metastatico
Trattamenti studiati: Telisotuzumab Adizutecan, Fluorouracil, Oxaliplatin e altri 3
CampaniaDati aggiornati al 28 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore del colon-rettoStudio di fase 1/2 su amivantamab da solo o con chemioterapia nel tumore del colon-retto avanzato o metastatico
Trattamenti studiati: Amivantamab IV, RYBREVANT, JNJ-61186372 e altri 5
Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 25 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore dell'ovaioStudio di fase 1/2 su ubamatamab con o senza cemiplimab nel tumore dell'ovaio ricaduto e in altri tumori MUC16-positivi
Trattamenti studiati: Ubamatamab, REGN4018, Cemiplimab e altri 9
Campania, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 25 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su odronextamab con chemioterapia CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B non trattato
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979, Ordspono™ e altri 11
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 4Dati aggiornati al 25 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2Tumore del polmoneStudio di fase 1/2 sulla combinazione di amivantamab e cetrelimab nel tumore del polmone non a piccole cellule metastatico
Trattamenti studiati: Cetrelimab, JNJ-63723283, Amivantamab e altri 1
Lombardia, Piemonte, VenetoDati aggiornati al 25 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1LinfomiStudio di fase 1 su LY4152199, un anticorpo bispecifico, nel linfoma follicolare e nel linfoma diffuso a grandi cellule B già trattati
Trattamenti studiati: LY4152199 - IV
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 22 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 2/3Tumore del polmoneStudio di fase 2/3 sull'anticorpo BNT327 con chemioterapia e altri farmaci sperimentali come primo trattamento del tumore del polmone non a piccole cellule
Trattamenti studiati: Pumitamig, BNT327, BMS-986545 e altri 5
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 6Dati aggiornati al 22 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.