Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
66 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Tumore della mammellaStudio di fase 1/2 sulla combinazione di BNT323 e BNT327 nel tumore della mammella avanzato
Trattamenti studiati: BNT323, trastuzumab pamirtecan, DB-1303 e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, Lazio e altre 2Dati aggiornati al 17 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1 su INCA036873 in tumori solidi avanzati e tumori del sangue, tra cui alcuni linfomi a cellule B
Trattamenti studiati: INCA036873
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 1Dati aggiornati al 15 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: trattamenti studiati
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su surovatamig nel linfoma follicolare e nel linfoma a grandi cellule B recidivati o refrattari
Trattamenti studiati: Surovatamig, AZD0486
Emilia-Romagna, Lombardia, PiemonteDati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su mosunetuzumab e zanubrutinib nel linfoma follicolare recidivato o refrattario
Trattamenti studiati: Mosunetuzumab in combination with Zanubrutinib, LUNSUMIO in combination with BRUSINKA
Emilia-Romagna, Lazio, Lombardia e altre 5Dati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 per ridurre la sindrome da rilascio di citochine con glofitamab nei linfomi B aggressivi ricaduti o resistenti
Trattamenti studiati: Obinutuzumab, RO5072759, Glofitamab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a R-CHOP nel linfoma diffuso a grandi cellule B di nuova diagnosi
Trattamenti studiati: Epcoritamab, ABBV-GMAB-3013, Cyclophosphamide e altri 4
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1 su epcoritamab sottocute in bambini e giovani adulti con linfomi a cellule B aggressivi ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Epcoritamab, ABBV-GMAB-3013
Lazio, Lombardia, ToscanaDati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1Tumori dello stomaco e dell'esofagoStudio di fase 1 su ASP2138 da solo o con altre terapie nel tumore dello stomaco, della giunzione gastroesofagea e del pancreas
Trattamenti studiati: ASP2138, Pembrolizumab, Oxaliplatin e altri 7
Lombardia, VenetoDati aggiornati al 11 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore della mammellaStudio di fase 2 su tobemstomig con nab-paclitaxel rispetto a pembrolizumab nel tumore della mammella triplo negativo avanzato
Trattamenti studiati: Tobemstomig, RO7247669, Pembrolizumab e altri 1
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 10 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su tarlatamab con chemioterapia e immunoterapia come prima terapia nel tumore del polmone a piccole cellule esteso
Trattamenti studiati: Tarlatamab, AMG 757, Carboplatin e altri 4
Calabria, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 9 settembre 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.