Sperimentazioni
Sperimentazioni cliniche
Trattamenti ancora in fase di studio, dai registri pubblici. Per capire se uno studio ti riguarda, parlane con il tuo oncologo.
87 sperimentazioni
Ordinate per data di aggiornamento
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2LinfomiStudio di fase 2 sull'anticorpo bispecifico odronextamab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti o refrattari
Trattamenti studiati: Odronextamab, REGN1979
Emilia-Romagna, Lombardia, Piemonte e altre 3Dati aggiornati al 31 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati, criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1/2LinfomiStudio di fase 1/2 su glofitamab da solo o con obinutuzumab nei linfomi non Hodgkin a cellule B ricaduti
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859, Obinutuzumab e altri 3
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 29 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 1/2Più tipi di tumori solidiStudio di fase 1/2 sull'anticorpo bispecifico petosemtamab (MCLA-158) in tumori solidi avanzati
Trattamenti studiati: MCLA-158, petosemtamab, MCLA-158 + Pembrolizumab e altri 2
LombardiaDati aggiornati al 29 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, trattamenti studiati
Sperimentale Reclutamento non ancora aperto Fase 3Mieloma multiploStudio per valutare gli eventi avversi e la variazione dell'attività di malattia con etentamig per iniezione più pomalidomide orale rispetto alle terapie standard in adulti con mieloma multiplo recidivante o refrattario
Trattamenti studiati: Etentamig, Pomalidomide, Daratumumab e altri 3
Emilia-RomagnaDati aggiornati al 27 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Tumore del polmoneStudio di fase 2 su tarlatamab nel tumore del polmone a piccole cellule recidivato dopo almeno due terapie
Trattamenti studiati: Tarlatamab
Emilia-Romagna, Lazio, LombardiaDati aggiornati al 22 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 2Mieloma multiploStudio di fase II su teclistamab in partecipanti con amiloidosi da catene leggere delle immunoglobuline (AL) già trattata
Trattamenti studiati: Teclistamab, JNJ-64007957
LombardiaDati aggiornati al 20 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: criteri di partecipazione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1LinfomiStudio di fase 1b su loncastuximab tesirine con altri farmaci nei linfomi non-Hodgkin a cellule B recidivati
Trattamenti studiati: Loncastuximab Tesirine, ZYNLONTA, ADCT-402 e altri 4
Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 17 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 3LinfomiStudio di fase 3 su epcoritamab aggiunto a rituximab e lenalidomide nel linfoma follicolare ricaduto o refrattario
Trattamenti studiati: Epcoritamab, Rituximab, Lenalidomide
Campania, Emilia-Romagna, Friuli-Venezia Giulia e altre 5Dati aggiornati al 8 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In corso, reclutamento chiuso Fase 1Tumore del polmoneStudio di fase 1 su lazertinib da solo o con amivantamab nel tumore del polmone avanzato con mutazione EGFR
Trattamenti studiati: Lazertinib, JNJ-73841937, Amivantamab e altri 3
Campania, Emilia-Romagna, LombardiaDati aggiornati al 6 luglio 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione
Sperimentale In reclutamento Fase 2LinfomiStudio di fase 2 su glofitamab nel linfoma mantellare dopo terapia con cellule CAR-T
Trattamenti studiati: Glofitamab, RO7082859
Abruzzo, Calabria, Emilia-Romagna e altre 7Dati aggiornati al 25 giugno 2026
«anticorpo bispecifico» compare in: titolo e descrizione, criteri di partecipazione
Sperimentale o autorizzata: che differenza c'è?
È ancora in fase di studio: efficacia e sicurezza sono in valutazione. Si riceve solo partecipando a una sperimentazione, in centri selezionati, se si rispettano i criteri dello studio.
Ha completato gli studi ed è stata approvata dalle autorità (in Italia AIFA, in Europa EMA). La prescrive l'oncologo nell'ambito delle cure disponibili.
In entrambi i casi la scelta si fa con il proprio oncologo: questo servizio informa, non consiglia.